- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
临床试验合作协议范本7篇
篇1
甲方:[甲方名称]
位置:[甲方位置]
法定代表人:[甲方法人姓名]
乙方:[乙方名称]
位置:[乙方位置]
法定代表人:[乙方法人姓名]
根据有关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上,就共同进行临床试验事宜,达成以下协议:
一、协议目的
双方本着互惠互利、共同发展的原则,就[具体药物或疗法名称]的临床试验进行合作。通过本次合作,促进双方技术进步,共同提升科研能力和市场竞争力。
二、合作内容
1.临床试验项目名称:[项目名称]。
2.合作内容主要包括但不限于:试验方案设计、试验执行、数据采集与分析、结果报告等。
3.双方共同确定试验方案,确保试验的科学性和安全性。
三、合作期限
本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为[合作期限],期满后如需续签,双方应书面通知对方。
四、合作模式及分工
1.甲方负责提供试验所需的场地、设施及部分人员支持。
2.乙方负责试验的具体执行、数据收集与分析以及报告撰写。
3.双方共同组建项目组,确保试验的顺利进行。
五、知识产权及利益分配
1.双方共同拥有本次临床试验的所有知识产权。
2.利益分配:试验成果的应用及由此产生的经济效益,双方按照[比例]的比例进行分享。具体分配方式另行签订协议确定。
六、保密条款
1.双方应严格保密本次合作中涉及的商业秘密和技术秘密。
2.未经对方书面同意,任何一方不得向第三方泄露合作内容及相关信息。
七、责任与义务
1.甲乙双方应遵守协议约定,确保试验的顺利进行。
2.如因一方违约导致试验无法完成或造成损失的,违约方应承担相应的法律责任。
八、争议解决
如双方在合作过程中发生争议,应首先通过友好协商解决。协商不成的,可向签订合同地的人民法院提起诉讼。
九、其他
1.本协议未尽事宜,可由双方另行签订补充协议,补充协议与本协议具有同等法律效力。
2.本协议一式两份,甲乙双方各执一份。
3.本协议自双方签字盖章之日起生效。
甲方(盖章):[甲方公章]
法定代表人(签字):[甲方法人手写签名]
日期:XXXX年XX月XX日
乙方(盖章):[乙方公章]
法定代表人(签字):[乙方法人手写签名]
日期:XXXX年XX月XX日
---结束---
篇2
甲方(临床研究机构):____________________
位置:____________________________________
法定代表人:____________________________
联系电话:____________________________
电子邮箱:____________________________
乙方(医药企业或生物技术公司):___________
位置:____________________________________
法定代表人:____________________________
联系电话:____________________________
电子邮箱:____________________________
鉴于甲乙双方在临床试验领域的共同利益和合作意向,经友好协商,达成以下临床试验合作协议:
一、协议目的
双方本着互惠互利、共同发展的原则,通过本次合作,共同推进临床试验的顺利进行,确保试验数据真实可靠,保护受试者权益,共同促进新药研发及技术应用。
二、合作内容
1.甲方负责提供临床试验场所、试验设备及相关人员支持,确保试验条件符合相关法规要求。
2.乙方负责提供试验所需的药品、试剂及实验器材等物料,确保物料质量符合国家相关标准。
3.双方共同制定试验方案、病例报告表等文件,确保试验过程规范、数据准确。
4.甲方负责试验数据的收集、整理及分析工作,乙方负责试验结果的解读和应用。
5.双方共同协作,确保受试者权益得到充分保护,遵守伦理原则。
三、合作期限
本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为______年。到期后如需续签,双方应在本协议到期前三个月进行协商。
四、经费及支付方式
1.乙方应向甲方支付临床试验合作经费,具体金额及支付方式详见附件。
2.甲方在收到乙方支付的经费后,按照约定开展临床试验工作。
3.如因乙方原因导
您可能关注的文档
最近下载
- 《混凝土结构加固设计规范》GB50367.pdf VIP
- 《精神疾病诊断与统计手册》DSM5.PDF VIP
- 2冷疗技术15课件讲解.pptx VIP
- 海姆立克急救法操作考核标准.doc VIP
- JJG 195-2019 连续累计自动衡器(皮带秤).pdf VIP
- 专项治理整改落实及长效机制建设情况报告().pdf VIP
- TD∕T 1087-2023 主体功能区优化完善技术指南.pdf
- (完整word版)数独题目100题(可打印).doc VIP
- 0604-会计专业国家技能人才培养工学一体化课程标准(试用).docx VIP
- 04.汉杂事秘辛.一卷.汉.阙名撰.明崇祯时期汲古阁刊本.pdf VIP
文档评论(0)