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静脉调配中心工作流程演讲人：日期:

静脉调配中心概述医嘱接收与审核药品准备与核对药品配置与核对药液贴签与打包成品输液配送与签收静脉调配中心的挑战与优化目录CONTENTS

01静脉调配中心概述

静脉调配中心定义是指医院药剂科根据医师处方，将静脉用药进行集中调配、混合、检查、分发的场所。静脉调配中心功能提高静脉用药质量，保证患者用药安全；优化药物配置过程，提高药物使用效率；减少药物浪费和污染，降低医疗成本。定义与功能

静脉调配中心的重要性患者安全静脉用药直接进入患者体内，其质量和安全性至关重要。调配中心集中进行药物配置，可减少药物污染和差错，保障患者用药安全。医疗质量静脉调配中心可规范药物配置流程，提高药物使用效率，确保药物剂量、浓度和给药途径的准确性，从而提升医疗质量。成本控制通过集中调配，可降低药物浪费和采购成本，提高医院经济效益。

静脉调配中心的工作环境要求洁净度静脉调配中心必须达到一定的空气洁净度标准，以避免药物在配置过程中受到污染。设备和器具人员素质需配备专业的药物配置设备和器具，如生物安全柜、水平层流台、药瓶切割机等，以确保药物的精确配置。静脉调配中心的工作人员需具备药学专业背景，并经过严格的培训和考核，掌握药物配置和质量控制方面的专业知识。123

02医嘱接收与审核

接收渠道患者基本信息、药物信息、输液量、输液速度、输液时间等。接收内容接收要求确保医嘱信息准确无误，避免漏接、错接等情况。通过医院信息系统接收医生开具的静脉输液医嘱信息。医嘱信息的接收

审核资质审核医生是否具备开具静脉输液医嘱的资质。审核药物核对医嘱中的药物是否符合医院药品管理规定，是否为静脉输液常用药品。审核剂量核对医嘱中的药物剂量是否合法，是否超出药品说明书规定的剂量范围。审核用法核对医嘱中的药物用法是否正确，是否符合临床用药常规。医嘱的合法性审核

医嘱的适宜性审核审核药物配伍检查医嘱中的药物是否存在配伍禁忌，避免药物间产生不良反应。审核患者情况核对患者的基本信息、病情、过敏史等，确保药物适合患者使用。审核输液时间根据医嘱和患者情况，合理安排输液时间，避免过早或过晚输液。审核输液速度根据药物性质和患者情况，调整输液速度，确保患者安全。

03药品准备与核对

领取药品根据静脉调配中心的药品清单，从药库领取所需药品，并核对药品名称、规格、数量等信息。分拣药品将领取的药品按照不同品种、规格、用途进行分类，放置于指定位置，便于调配和取用。药品的领取与分拣

在摆药前，需再次核对药品名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确性。核对药品信息将核对后的药品信息记录在相应的记录本上，包括药品名称、规格、数量、批号、有效期等。记录药品信息药品的核对与记录

药品的质量与安全管理药品质量检查定期检查药品的包装、外观、有效期等，确保药品质量符合规定。药品储存环境确保储存环境的温度、湿度等符合药品储存要求，防止药品受潮、霉变、过期等。药品安全管理加强药品的安全管理，防止药品丢失、混淆、滥用等，确保药品的安全性和有效性。

04药品配置与核对

使用适当的消毒剂对操作台、器具和药品包装表面进行消毒。消毒措施严格遵循无菌操作规程，避免交叉污染。无菌操作技洁净环境下进行操作，确保无菌条件。洁净度控制妥善处理废弃物，防止对环境造成污染。废弃物处理无菌操作规范

了解不同药品之间的相互作用，避免产生沉淀、变色等反应。药品配伍禁忌药品的混合配置根据药品的性质和用量，选择合适的溶剂和稀释剂进行配制。溶液配制采用适当的搅拌或震荡方法，确保药品混合均匀。混合均匀根据实际需要，精确计算药品的配制量，避免浪费和不足。配制量控制

配置后的核对与复核核对信息仔细核对患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息，确保无误。外观检查观察药品的性状、颜色、澄明度等，确保药品质量。复核流程按照规定的程序进行复核，确保每一步操作都符合规定。签字确认核对人和复核人均需在记录上签字，以示负责。

05药液贴签与打包

打印标签打印出的标签需由专人核对，确保信息准确无误。核对标签粘贴标签将核对后的标签粘贴在药液袋或药瓶上，确保清晰可见。使用专业打印机打印药液标签，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息。药液标签的打印与粘贴

药液的打包与核对药液打包将贴好标签的药液放入专用药袋或药盒中，确保药液不泄漏。打包核对打包记录打包时需再次核对患者姓名、药品名称、剂量等信息，确保无误。记录打包时间、操作人员、核对人员等信息，以便追踪和管理。123

打包后的质量检查外观检查检查打包后的药液外观是否正常，有无变色、浑浊等现象。030201完整性检查检查药袋或药盒是否完整，无破损、泄漏等情况。核对信息再次核对打包后的药液与患者信息是否一致，确保用药安全。

06成品输液配送与签收

根据药品性质、用途和配送要求进行分类，确保各类药品