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药师考试最新动态试题及答案追踪

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些是执业药师职业道德准则的基本原则？

A.尊重患者

B.诚信为本

C.严谨用药

D.公正公平

E.持续学习

2.执业药师在药品经营活动中，下列哪些行为是违规的？

A.药品销售过程中误导消费者

B.药品储存条件不符合规定

C.药品销售价格高于规定

D.药品销售过程中接受贿赂

E.药品销售过程中如实告知消费者药品信息

3.关于药品不良反应监测，以下哪些说法是正确的？

A.执业药师应主动收集药品不良反应信息

B.药品生产企业应建立药品不良反应监测系统

C.药品不良反应监测是药品监管的重要环节

D.药品不良反应监测结果应及时向相关部门报告

E.患者发现药品不良反应可向执业药师咨询

4.以下哪些是《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？

A.严格执行药品生产质量管理规范

B.保证药品质量

C.对药品进行质量检验

D.不得生产假冒伪劣药品

E.不得在药品包装上虚假标注

5.以下哪些是《药品经营质量管理规范》中规定的药品经营企业的义务？

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.保证药品质量

C.对药品进行质量检验

D.不得销售假冒伪劣药品

E.不得在药品包装上虚假标注

6.以下哪些是《药品管理法》规定的药品经营企业的义务？

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.保证药品质量

C.对药品进行质量检验

D.不得销售假冒伪劣药品

E.不得在药品包装上虚假标注

7.以下哪些是《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的药品不良反应监测机构的职责？

A.负责收集、整理和分析药品不良反应信息

B.对药品不良反应进行风险评估

C.对药品不良反应进行评价

D.向相关部门报告药品不良反应信息

E.对药品不良反应进行跟踪调查

8.以下哪些是《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的药品生产企业的义务？

A.负责收集、整理和分析药品不良反应信息

B.对药品不良反应进行风险评估

C.对药品不良反应进行评价

D.向相关部门报告药品不良反应信息

E.对药品不良反应进行跟踪调查

9.以下哪些是《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的药品经营企业的义务？

A.负责收集、整理和分析药品不良反应信息

B.对药品不良反应进行风险评估

C.对药品不良反应进行评价

D.向相关部门报告药品不良反应信息

E.对药品不良反应进行跟踪调查

10.以下哪些是《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的药品使用者的义务？

A.正确使用药品

B.主动报告药品不良反应

C.向执业药师咨询药品不良反应

D.遵循医师指导用药

E.不得擅自更改药品剂量

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师的注册有效期为5年，有效期届满前6个月内，应当进行再注册。（）

2.药品零售企业应当配备至少1名具有执业药师资格的药学技术人员在岗执业。（）

3.药品生产企业的法定代表人对药品质量负有终身责任。（）

4.药品生产企业在药品生产过程中，应当对药品进行质量检验，未经检验或者检验不合格的药品不得出厂销售。（）

5.药品经营企业应当按照药品的通用名称销售药品，不得使用商品名称。（）

6.药品经营企业在销售药品时，应当向患者提供药品说明书。（）

7.执业药师在执业活动中，发现患者用药不当或者存在安全隐患的，应当及时予以纠正或者报告。（）

8.药品生产、经营和使用单位应当建立药品不良反应监测和报告制度。（）

9.药品生产、经营企业发现其生产的药品存在安全隐患的，应当立即停止生产、销售，并召回已经销售的药品。（）

10.药品生产、经营和使用单位应当对职工进行药品安全管理教育和培训。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品使用过程中的主要职责。

2.简述药品不良反应监测的目的和意义。

3.简述药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。

4.简述执业药师在药品经营活动中应当遵守的法律法规。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障药品安全中的作用和重要性。

2.论述如何加强药品不良反应监测，提高药品安全性。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师资格证书的首次注册有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.药品生产企业的生产车间应当符合以下哪项要求？

A.环境整洁

B.设备先进

C.生产工艺合理

D.以上都是

3.药品经营企业应当建立药品追溯制度，以下哪个环节不属于追溯范围？

A.药品采购

B.药品储存

C.药品销售

D.药品使用

4.药品不良反应报告的