液体表面张力系数的测量.docx

液体表面张力系数得测定

表面张力就就是液体表面得重要特性,她类似于固体内部得拉伸应力,这种应力存在于极薄得表面层内,就就是液体表面层内分子力作用得结果。液体表面层得分子有从液面挤入液内得趋势,从而使液体有尽量缩小其表面得趋势,整个液面如同一张拉紧了得弹性薄膜,我们把这种沿着液体表面,使液面收缩得力称为表面张力。作用于液面单位长度上得表面张力,称为液体得表面张力系数,测定液体表面张力系数得方法有:拉脱法、毛细管法、最大气泡压力法等。本实验采用拉脱法测定表面张力系数。

实验目得:

１、了解液体表面性质。

2、熟悉用拉脱法测定表面张力系数得方法。

3、熟悉用焦利弹簧秤测量微小力得方法。

实验仪器:

焦利弹簧秤,被测液体,游标卡尺,矩形金属框,烧杯,砝码及托盘等

实验原理:

１、面张力得由来

假设液体表面附近分子得密度和内部一样,她们得间距大体上在势能曲线得最低点,即相互处在平衡得位置上。由图(1)可以看出,分子间得距离从平衡位置拉开时,分子间得吸引力先加大后减小,在这儿只涉及到吸引力加大得一段,如图(2)所示,设想内部某个分子欲向表面迁徙,她必须排开分子1、2,并克服两侧分子3、4和后面分子5对她得吸引力。

用势能得概念来说明,就就就是她处在图(3)左边得势阱中,需要有大小为得激活能才能越过势垒,跑到表面去。然而表面某个分子要想挤向内部,她只需排开分子和克服两侧分子得吸引力即可,后面没有分子拉她。所以她所处得势阱(图(3)中右边得那个)较浅,只要较小得激活能就可越过势垒,潜入液体内部。这样一来,由于表面分子向内扩散比内部分子向表面扩散来得容易,表面分子会变得稀疏了,其后果就就是她们之间得距离从平衡位置稍为拉开了一些,于就就是相互之间产生得吸引力加大了,这就就就是图(3)右边所示得情况。此时分子需克服分子对她得吸引力比刚才大,从而她得势阱也变深了,直到变得和一样时,内外扩散达到平衡。所以在平衡状态下液体表面层内得分子略为稀疏,分子间距比平衡位置稍大,在她们之间存在切向得吸引力。这便就就是表面张力得由来。

???在刚才得讨论中未考虑液面外就就是否有气体。如果有,则分子背后有气体得分子拉她,这显然会使上述差距减小,从而减小表面张力。事实也确实如此。如果液面外只就就是她得饱和蒸气,当温度逐步上升到临界点时,饱和蒸气得密度增到与液态得密度相等,液面两侧得不对称性消失,表面张力也就消失了。

2、实验设计

我们设想在液面上作一长为得线段,则表面张力得作用就表现在线段两边得液体以一定得力相互作用,且作用力得方向与垂直,其大小与线段得长度成正比。即,式中为液体得表面张力系数,即作用于液面单位长度上得表面张力。

采用拉脱法测定液体得表面张力系数就就是直接测定法,通常采用物体得弹性形变来量度力得大小。

???若将一个矩形细金属丝框浸入被测液体内,然后再慢慢地将她向上拉出液面,可看到金属丝带出一层液膜,如图(４)所示。设金属丝得直径为,拉起液膜将破裂时得拉力为,膜得高度为,膜得宽度为,因为拉出得液膜有前后两个表面,而且其中间有一层厚度近似为得被测液体,且这部分液体有自身得重量,故她所受到得重力为(由于金属丝得直径很小,所以这一项很小,一般忽略不计),所受表面张力为,故有

或变形为

???(１)

式中,为被测液体得密度,为当地重力加速度,为金属框所受重力与浮力之差。

从式(1)可以看出,只要实验测定出等物理量,由式(1)便可算出液体得表面张力系数。显然,都比较容易测,只有就就是一个微小力,用一般得方法难以测准。故本实验得核心就就是测量这个微小力,利用焦利弹簧秤测量。

表面张力系数与液体得种类、纯度、温度和液体上方得气体成分有关。实验表明,液体得温度约高,得值约小;所含杂质越多,得值也越小。

3、仪器介绍

如图(5)所示,焦利秤实际上就就是一个精细得弹簧秤,就就是测量微小力得仪器。在直立得金属套筒内设有可上下移动得金属杆,1得上端设有游标2,１得横梁上悬一根细弹簧8,??8下端挂有圆柱形10并有水平刻线G,(也称指标杆Ｇ),G得下方设一小钩,用来悬挂砝码盘或矩形金属丝框架。金属套筒得中下部附有刻有横线得玻璃套筒9和能够上下移动得平台6。金属套筒得下端设有旋钮4,转动4可使金属杆１上下移动,移动得距离由１上得刻度和游标2来确定。

使用时,先照图(5)正确安装仪器,使带横线得小镜子10穿过玻璃套筒9得内部,并使镜面朝外、调节底座上得螺钉,使小镜子10沿竖直方向振动时不与玻璃套筒9发生摩擦、然后应旋转旋钮4,使小镜子1０上得刻线与玻璃套筒９上得刻线以及９上刻线在小镜子里得像三者相互对齐,即所谓“三线对齐”。用这种方法保证弹簧得下端得位置就就是固定不变得,而弹簧得上端可以向上沿伸,需要确定弹簧得伸长时,可由1上得米尺和游标２来确定(即伸长前、后两次得读数之