Indinavir-13C4-15N-MK-639-free-base-sup-13-sup-C-sub-4-sub-sup-15-sup-N-生命科学试剂-MCE.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Indinavir-13C4,15N

Cat.No.:HY-B0689S1

Synonyms:MK-639freebase-13C,15N;L-735524freebase-13C,15N

分⼦式:C₃₂₁₃C₄H₄₇N₄₁₅NO₄

分⼦量:618.75

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;Apoptosis;MMP;HIV;SARS-

CoV;HIVProtease

作⽤通路:Others;Apoptosis;MetabolicEnzyme/Protease;Anti-infection

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Indinavir-13C4,15N(MK-639(freebase)-13C4,15N)是13C和15N标记的Indinavir.Indinavir(MK-639free

base)是⼀种⼝服有效并且具有选择性的HIV-1蛋⽩酶抑制剂，其对PR的Ki值为0.54nM。Indinavir可通过

抑制基质⾦属蛋⽩酶-2⽔解的激活，抗⾎管⽣成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir也是⼀种SARS-

CoV3CLpro抑制剂。

体外研究Stableheavyisotopesofhydrogen,carbon,andotherelementshavebeenincorporatedintodrugmolecules,

largelyastracersforquantitationduringthedrugdevelopmentprocess.Deuterationhasgainedattention

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >