DB15T+4036-2025FDIS脱毒马铃薯容器薯生产技术规程.docx

ICS65.020.20CCSB01

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内蒙古自治区地方标准

DB15/T4036—2025

脱毒马铃薯容器薯生产技术规程

Technicalcodeofpracticeofvirus-freepotatocontainertubers

2025-05-16发布2025-06-16实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T4036—2025

I

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由内蒙古自治区果蔬标准化技术委员会（SAM/TC25）归口。

本文件主要起草单位：内蒙古农业大学职业技术学院、包头市农村牧区经营管理和信息服务中心、牙克石市森峰薯业有限责任公司、内蒙古农业大学园艺与植物保护学院、内蒙古自治区农牧业技术推广中心、乌兰察布市种业工作站、包头市农牧科学技术研究所、内蒙古自治区果蔬标准化技术委员会。

本文件主要起草人员：鲁富宽、黄修梅、李登明、刘雅萍、惠霖、李倩、赵玉平、尹春、王润莲、杨新宇、郭琳、包德军、李学敏、李学峰、王喆、杨忠仁、张凤兰、张东、李正男、李明、高世华、张晓艳、王静、李濛池、张子怡、崔甜甜。

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脱毒马铃薯容器薯生产技术规程

1范围

本文件规定了脱毒马铃薯容器薯的术语和定义、生产条件、脱毒苗培养、容器薯诱导、收获、检测、分级、包装及贮藏等内容。

本文件适用于脱毒马铃薯容器薯的生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB18133马铃薯种薯

GB20464农作物种子标签通则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脱毒苗virus-freeseedling

马铃薯块茎经茎尖剥离、组织培养，经质量检测不含PVX、PVY、PVS、PLRV、PVA、PVM和PSTVd的试管苗。

3.2

容器薯containerpotato

脱毒苗利用组织培养的方法，在培养容器内通过诱导形成的微型块茎。

4生产条件

4,1培养室

控温、控湿、调光，经消毒灭菌处理，能进行脱毒苗光培养和暗培养的培养室。

4.2生产设备、容器

超净工作台、高压灭菌锅、培养架、直径≥6.5cm的组培瓶等。

5脱毒苗培养

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5.1培养基制备

MS+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L～6.0g/L，pH值调节至5.8。

5.2灭菌

将盛有培养基的容器置于高压灭菌锅121℃灭菌20min。

5.3接种

5.3.1接种

按照无菌操作要求，将脱毒苗按单节剪切，每节带一个生长点，将剪切茎段接种于培养瓶的培养基上，每个培养瓶按照1.5株/cm2～2.0株/cm2接种脱毒苗，接种时叶芽向上，置于培养室培养15

d～20d。

5.3.2培养条件

培养室温度白天23℃~25℃,夜间16℃~20℃,光照2000Lx～3000Lx(光照16h，黑暗

8h)。

6容器薯诱导

6.1诱导培养基

MS+70g/L～80g/L蔗糖+2mg/L～6mg/L6-BA+0.3mg/LPP333+0.5mg/L～3.0mg/LNAA，高压灭菌后待用。

6.2容器薯培养

在无菌条件下，将诱导培养基40mL～80mL注入5.3.1接种的培养瓶。在室温培养48h以上，可见匍匐茎形成后转置暗培养，温度18℃±2℃。

6.3培养管理

做好室内温湿度记录、消毒灭菌处理，及时将污染瓶挑出并灭菌。

7收获、检测、分级、包装及贮藏

7.1收获

培养45d～60d，待脱毒苗全部枯萎，将培养瓶转至自然光环境下培养10d～15d进行收获，在室内摊晾3d～5d，剔除畸形薯及杂物。

7.2检测

按照GB18133检测。

7.3分级

将检测合格的容器薯按照3.0g以上、1.0g～3.0g、0.5g～1.0g、0.3g～0.5g、0.3g以下分级。

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7,4包装

不同级别的容器薯分别包装，标签标注执行GB20464。

7.5