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2010-2023历年四川邛崃市高埂中学高二上学期第一次月考化学试卷(带解析)

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.下列物质的沸点逐渐升高的是

A.NH3PH3AsH3SbH3

B.CH4SiH4GeH4SnH4

C.CI4CBr4CF4CCl4

D.HFHClHBrHI

参考答案:B试题分析:A、在NH3分子间存在氢键,所以其沸点最高。错误。B、C、D属于分子晶体,随相对分子质量的增大,分子间作用力增强,熔、沸点升高.,故B正确;

考点:考查物质沸点比较的相关知识点。

2.下列微粒中存在配位键的是

①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④H2S⑤CH4

A.①②

B.①③

C.④⑤

D.②④

参考答案:A试题分析:①H3O+中O提供孤电子对,H+提供空轨道,二者形成配位键,H3O+含有配位键;②Cu2+有空轨道,NH3中的氮原子上的孤电子对,可以形成配位键,[Cu(NH3)4]2+含有配位键;③CH3COO-中碳和氧最外层有8个电子达到稳定结构,氢满足2电子稳定结构,无空轨道,无孤电子对,电子式为:,不含有配位键;④H2S为共价化合物,硫原子中最外层有8个电子达到稳定结构,分子中存在两个H-S键,电子式为:,无空轨道,无孤电子对,H2S不含有配位键;⑤甲烷中碳原子满足8电子稳定结构,氢原子满足2电子稳定结构,电子式为,无空轨道,无孤电子对,CH4不含有配位键;故答案选A。

考点:考查配位键的判断,明确配位键的形成是解本题关键

3.关于杂化轨道类型,下列判断错误的是

A.苯中的C和SO2中的S都采取的是sp2杂化类型

B.N2H4中的N和HClO中的O都采取的是sp3杂化类型

C.乙烯发生加成反应时C原子杂化类型不会发生变化

D.CS2和C2H2中的C都采取的是sp杂化类型

参考答案:C试题分析:C6H6中的C含有3个σ键且不含孤电子对,所以碳原子采用sp2杂化,在SO2分子中,分子的空间结构为V形,S原子采用sp2杂化。A正确;N2H4分子中氮原子价层电子对个数=所以N原子采用sp3杂化,HClO中的O原子价层电子对个数=所以O原子采用sp3杂化,故B正确;乙烯发生加成反应时,不饱和键中π键不稳定,容易断裂,乙烯与氢气发生加成反应断裂的是π键C错。CS2中的C含有2个σ键和2个π键且不含孤电子对,C2H2中的C含有2个σ键和2个π键且不含孤电子对,它们的C都采取的是sp杂化类型,故D正确;

考点:考查杂化轨道的相关知识点,难度适中。

4.应用元素周期律的有关知识可以预测我们不知道的一些元素及其化合物的性质。下列预测中不正确的是

①Be的氧化物的水化物可能具有两性,

②Tl能与盐酸和NaOH溶液作用均产生氢气,

③At单质为有色固体,AgAt不溶于水也不溶于稀硝酸,

④Li在氧气中剧烈燃烧,产物是Li2O2,其溶液是一种强碱,

⑤SrSO4是难溶于水的白色固体,

⑥H2Se是无色,有毒,比H2S稳定的气体

A.①②③④

B.②④⑥

C.①③⑤

D.②④⑤

参考答案:B试题分析:①元素周期表中Be和Al处于对角线位置上,处于对角线的元素具有相似性,所以Be的氧化物的水化物可能具有两性,故①正确;②铊(Tl)与铝同主族,其单质能与盐酸反应,由于铊比铝活泼没有两性,所以不能与氢氧化钠反应,故②错误;③卤族元素单质从上到下,单质由气体过渡为固体,颜色逐渐加深,难溶于水,易溶于有机溶剂,所以At单质为有色固体,At难溶于水,易溶于四氯化碳,故③正确;④Li燃烧生成Li2O,从上到下,金属性增强,则LiOH为弱碱,故④错误;⑤第ⅡA元素硫酸盐性质的递变规律,硫酸钡(BaSO4)是难溶于水的白色固体,则硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体,故⑤增强;⑥非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性:S>Se,则氢化物稳定性为:H2S>H2Se,故⑥错误;所以错误的有②④⑥;故选B.

考点:考查同主族元素和同周期元素的性质变化规律以及对角线原则

5.NH3.H2O.CH4三分子中键角大小顺序正确的是

A.NH3H2OCH4

B.CH4NH3H2O

C.CH4H2ONH3

D.H2OCH4NH3

参考答案:B试题分析:孤对电子和成键电子对相比,显得比较胖,所以对于其它电子对的斥力更大一些。因此在中心原子杂化类型相同时,有孤对电子会使键角变小,孤对电子越多电子越小。三种分子的键角CH4>NH3>H2O

考点:考查键角比较的相关知识点。

6.x、y为两种元素的原子,x的阴离子与y的阳离子具有相同的电子层结构,则

A.原子半径:x>y

B.电负性:x>y

C.离子半径:x<y

D.第一电离:x<y

参考答案:B试题分析:X元素的阴离子和Y元素的阳离子具有相同的电子层结构,离子核外电子数目相等,则Y元素处于X元素的下一周期,X为非金属元

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