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毒麻抢救药管理

演讲人：

日期:

06

质量监管机制

目录

01

药品分类与特性

02

储存管理规范

03

使用审批流程

04

应急处理预案

05

人员培训体系

01

药品分类与特性

定义与范畴界定

毒麻抢救药

指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

麻醉药品

指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

精神药品

指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

毒麻抢救药

具有强效、快速、短暂的特点，药理作用复杂，易产生不良反应。

药理作用与风险特性

麻醉药品

具有镇痛、镇静、催眠等作用，易产生身体依赖性、成瘾性和戒断症状。

精神药品

可影响精神活动，易产生耐受性、依赖性和戒断症状，且停药后可能出现精神异常。

分级管理标准

毒麻抢救药

实行严格的管控制度，采取特殊药品管理制度，包括双人双锁、专用账册、专用处方等。

麻醉药品

精神药品

实行五专管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

根据精神药品的种类和成瘾性，实行分级管理，一类精神药品管理最为严格，二类精神药品相对宽松。

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02

储存管理规范

温湿度控制

毒麻抢救药需存放在温度适宜、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

防火防盗

储存区域应安装防火、防盗设施，并定期检查和维护，确保安全。

专用货架和容器

使用专用货架和容器储存毒麻抢救药，避免与其他药品混淆。

特殊药品标识

对毒麻抢救药进行特殊标识，以便快速识别和取用。

储存环境条件标准

双人双锁防护机制

双人双锁

毒麻抢救药需由两名医护人员共同管理，实行双人双锁制度，确保安全。

钥匙管理

储存毒麻抢救药的钥匙应由专人保管，不得随意转借或遗失。

药品领取

领取毒麻抢救药时，需由两名医护人员共同到场，核对无误后方可领取。

药品使用

使用毒麻抢救药时，需经过严格审批和核对程序，确保用药安全。

对毒麻抢救药的有效期进行定期检查，确保药品在有效期内使用。

设置有效期预警系统，提前通知管理人员进行处理，避免药品过期。

对于已过期的毒麻抢救药，应及时更换新药品，确保药品的有效性。

建立完善的记录管理制度，记录毒麻抢救药的领取、使用、更换等情况，以备查证。

有效期动态监控流程

定期检查

有效期预警

药品更换

记录管理

03

使用审批流程

授权范围

医生需经过专业培训并获得毒麻抢救药处方权，方可开具相关药品。

处方权授权管理

授权程序

医生需提交申请材料，经科室主任审核，再报医院药事管理委员会审批。

授权监督

医院对毒麻抢救药处方权进行动态管理，定期考核医生的处方行为。

使用前双人核对制度

核对内容

使用前需双人核对患者信息、药品名称、剂量、用法等，确保无误。

核对人员

由具有毒麻抢救药使用经验的医护人员进行核对，确保用药安全。

核对记录

核对过程需详细记录，包括核对时间、核对人员、核对结果等信息。

用药记录追溯系统

记录内容

记录患者使用毒麻抢救药的详细信息，包括药品名称、剂量、用法、使用时间、效果等。

记录保存

记录管理

用药记录需保存一定时间，以备查阅和追溯。

医院定期对用药记录进行审查和分析，发现问题及时采取措施。

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04

应急处理预案

迅速评估患者中毒程度，采取紧急救护措施，如催吐、洗胃、导泻等，以迅速排除毒物，保护重要器官功能。

根据中毒药物类型，迅速给予相应的解毒剂和拮抗剂，如阿托品、碘解磷定等，以减轻或解除中毒症状。

密切监测患者的呼吸、心率、血压、体温等生命体征，及时发现异常情况并处理。

及时补充血容量，纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡失调，预防和治疗中毒引起的并发症和后遗症。

中毒抢救标准流程

紧急救护原则

急救药物应用

生命体征监测

支持性治疗

药品遗失处置方案

立即报告

一旦发现药品遗失，应立即报告科室负责人、药房和保卫部门，协助查找和追回。

分析和改进

对药品遗失事件进行分析，找出原因和漏洞，采取有效措施进行改进，避免类似事件再次发生。

寻找和记录

仔细寻找药品可能遗落的地方，包括患者床旁、治疗室、药房等，同时记录遗失药品的名称、数量、规格和遗失时间。

药品补充

确认药品遗失无法找回时，应及时补充同类药品，以确保医疗工作的正常进行。

上报流程

报告内容应包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用药时间、不良反应情况、处理措施及效果等。

上报内容

保密和反馈

发现不良事件后，应立即向所在科室负责人报告，并由科室负责人向药事管理部门和主管院长报告，同时填写不良事件报告表。

对于上报的不良事件，应进行后续追踪和监测，了解患者恢复情况，评估处理措施的效果，为今后的临床用药提供参考。

不良事件报告应采取保密措施，保护患者隐私和医疗安全。同时，应及时向报告人反馈处理结果和改进意见，以提高用药安全水平。

不良事件上报机制

后续追