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GB/T31986—XXXX
电子气体八氟丙烷
1范围
本文件规定了电子用八氟丙烷的技术要求、采样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求,提供了八氟丙烷的安全信息。
本文件适用碳氟化合物为原料提纯制得的电子用八氟丙烷。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T4844纯氦、高纯氦和超纯氦
GB/T5099(所有部分)钢质无缝气瓶
GB/T5832.1气体分析微量水分的测定第1部分:电解法
GB/T5832.2气体分析微量水分的测定第2部分:露点法
GB/T5832.3气体中微量水分的测定第3部分:光腔衰荡光谱法
GB/T7144气瓶颜色标志
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T11640铝合金无缝气瓶
GB/T14193液化气体气瓶充装规定
GBl5258化学品安全标签编写规定
GB/T16804气瓶警示标签
GB/T28726气体分析氦离子化气相色谱法
GB/T28727气体分析硫化物的测定火焰光度气相色谱法
GB/T33145大容积钢质无缝气瓶
GB/T34972电子工业用气体中金属含量的测定电感耦合等离子体质谱法
GB/TXXXX电子气体中酸度的测定第1部分:傅里叶变换红外光谱法
GB/T43306气体分析采样导则
TSG23气瓶安全技术规程
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4技术要求
GB/T31986—XXXX
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八氟丙烷的技术要求应符合表1的规定。
表1技术要求
项目
指标
八氟丙烷(CF)纯度(摩尔分数)
≥99.999×10
(氧+氩)(O+Ar)含量(摩尔分数)
1×10
氮(N)含量(摩尔分数)
3×10
一氧化碳(CO)含量(摩尔分数)
0.5×10
二氧化碳(CO)含量(摩尔分数)
0.5×10
甲烷(CH)含量(摩尔分数)
0.5×10
其它碳氟化合物(四氟化碳、一氯五氟乙烷、六氟乙烷、六氟丙烯、七氟丙烷、八氟环丁烷)含量(摩尔分数)
1×10
水分(HO)含量(摩尔分数)
1×10
酸度(以HF计)含量(质量分数)
0.1×10
总杂质含量(摩尔分数)
≤10×10
颗粒
供需双方商定
5采样
八氟丙烷的采样应符合GB/T43306的规定。
6试验方法
警示:本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者应采取适当的安全和健康防护措施。
6.1八氟丙烷纯度
6.1.1杂质总含量
杂质总含量按式(1)计算:
x8=x1+x2+x3+x4+x5+x6+x7………………(1)
式中:
x1——(氧+氩)含量(摩尔分数);
x2——氮含量(摩尔分数);
x3——一氧化碳含量(摩尔分数);
x4——二氧化碳含量(摩尔分数);
x5——甲烷含量(摩尔分数);
GB/T31986—XXXX
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x6——其他碳氟化合物含量(摩尔分数);
x7——水分含量(摩尔分数);
x8——杂质总含量(摩尔分数);
6.1.2八氟丙烷纯度
6.1.3八氟丙烷纯度按式(2)计算:
x=(100-x8×102)×10-2………(2)
式中:
x——八氟丙烷纯度(摩尔分数),10-2。
6.2氧+氩、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、一氯五氟乙烷、四氟化碳、六氟乙烷、六氟丙烯、七氟
丙烷、八氟环丁烷含量的测定
6.2.1测定方法
按GB/T28726规定的方法测定八氟丙烷中氧+氩、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、四氟化碳、一氯五氟乙烷、六氟乙烷、六氟丙烯、七氟丙烷、八氟环丁烷含量。可采用其他等效的方法测定。当对测定结果有异议时,以本文件规定的方法为仲裁方法。
6.2.2预分离柱
6.2.2.1预分离柱1:长约3m、内径2mm的316L不锈钢管,内装粒径为0.18mm~0.25mm的改性
碳分子筛,或采用其它等效预分离柱。
6.2.2.2预分离柱2:长约0.6m、内径约2mm的不锈钢管,内装约粒径为0.18mm~0.25mm的硅胶,
或其他等效预分离柱。
6.2.3色谱柱
6.2.3.1色谱柱?:长约1.5m、内径约3mm的316L不锈钢管,内装粒径为0
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