格林巴利综合征.pptVIP

关于格林巴利综合征第1页，共27页，星期日，2025年，2月5日急性炎性多发性神经根神经炎，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。主要临床特征进行性对称性弛缓性瘫痪发病率1.6/10万人口当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病病程自限严重者死于呼吸肌麻痹第2页，共27页，星期日，2025年，2月5日病因与发病机理多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变1.病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变2患儿血清中有抗髓鞘抗体该抗体可致大鼠神经病变3.用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似的动物模型（ENA）4病变神经损害成对称性第3页，共27页，星期日，2025年，2月5日病因与发病机理诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）1感染2/3患者病前1-3周内有明确感染史空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)最主要前期感染病原体通过分子模拟现象致周围神经免疫性损伤患儿42-76%血清中该菌特异性抗体滴度增高患儿血清中抗周围神经特异性自身抗体抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体滴度增高第4页，共27页，星期日，2025年，2月5日病因与发病机理分子模拟性免疫损伤CJ菌体脂多糖的糖络合物（与神经纤维中的神经节苷脂GM1、GD1a等存在类似分子结构)）发生交叉免疫反应（抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体）抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体+GM1或GD1a周围神经损伤第5页，共27页，星期日，2025年，2月5日病因与发病机理1感染巨细胞病毒第二位患儿有抗该病毒抗体、抗周围神经GM2抗体增高某些抗原结构相互模拟其他EB病毒、AIDS等2疫苗接种仅少数。狂犬疫苗（1/1000）3免疫遗传不同HLA类型可能有重要作用第6页，共27页，星期日，2025年，2月5日病理改变与分型周围神经的组成神经原纤维→神经束→周围神经神经原纤维：髓鞘+轴索（轴突）第7页，共27页，星期日，2025年，2月5日病理分型病变部位：神经根、周围神经近、远端，偶可累及脊髓。病理改变：水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细胞浸润、节段性脱髓鞘、轴突瓦勒样变性髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎AIDP)--累及运动及感觉神经Miller-Fisher综合征(MFS)：眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失（预后良好）轴索变性：a.急性运动轴索性神经病(AMAN)—累及运动神经（病情重，多有呼吸肌受累，迅速出现四肢瘫，肌萎缩出现早，致残率高，预后差）b.急性运动感觉轴索性神经病AMSAN)--累及运动及感觉神经（与AMAN相似，更严重，预后差）第8页，共27页，星期日，2025年，2月5日临床表现起病急性或亚急性；病前1-3周有非特异性感染；各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多；农村多于城市(农村88.2%)肢体运动障碍从下至上（少数呈下行性）；从远端到近端；（或自近端向远端发展）进行性（从不完全麻痹到完全麻痹肌力检查分级）对称性：两侧基本对称弛缓性：肌张力降低、腱反射降低或消失绝大多数进展不超过4周第9页，共27页，星期日，2025年，2月5日临床表现颅神经瘫痪对称或不对称的颅神经麻痹以后组颅神经IX、X、XII麻痹多见（约50%）语音低、进食呛咳、吞咽困难面神经常受累（20%）周围性面瘫第10页，共27页，星期日，2025年，2月5日临床表现呼吸肌麻痹发生率约20%可出现周围性呼吸困难（吸气及呼气性）呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱肋间肌或/和膈肌麻痹肋间肌麻痹：胸式呼吸消失膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）第11页，共27页，星期日，2025年，2月5日临床表现感觉障碍早期、短暂一过性、程度较轻主要表现神经根痛、皮肤感觉过敏（肢体远端感觉异常---手套、袜套样感觉障碍）可出现颈强直、kerning征阳性（恐惧牵拉神经根加重根痛）第12页，共27页，星期日，2025年，2月5日临床表现植物神经功能障碍早期、一过性、大多轻微主要表现：多汗、面潮红、心律紊乱心动过速、过缓、心律不齐、血压轻度增高、括约肌功能障碍发生率20%不超过12-24小时的尿潴留第13页，共27页，星期日，2025年，2月5日实验室检查脑脊液：“蛋白-细胞分离”蛋白含量增高，细胞数计数和其它均正常见于80-90%的病例1-2周出现2-3周达高峰（2倍