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执业药师考试必做题有答案2024年
1.药品不良反应报告和监测是指
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程
答案：A
分析：药品不良反应报告和监测是药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，B、C选项表述片面，D选项不完整。
2.以下不属于药品的是
A.中药材
B.保健品
C.化学原料药
D.生物制品
答案：B
分析：药品包括中药材、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，保健品不属于药品范畴。
3.某药品的有效期为2024年10月，其含义是
A.该药品在2024年10月1日至31日之间有效
B.该药品在2024年10月31日之前有效
C.该药品在2024年10月1日之前有效
D.该药品在2024年11月1日之后有效
答案：B
分析：有效期至2024年10月，意味着到2024年10月31日之前该药品有效。
4.新药监测期的期限不超过
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案：D
分析：新药监测期的期限不超过5年。
5.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.药品研发机构
答案：D
分析：销售凭证应包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，不包括药品研发机构。
6.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志
A.处方药
B.国家基本药物
C.外用药品
D.进口药品
答案：C
分析：外用药品的标签上必须印有规定的标志，处方药需凭处方销售，但无特定标志，国家基本药物和进口药品也无此要求。
7.医疗机构配制的制剂可以
A.在市场上销售
B.在本医疗机构使用
C.在其他医疗机构使用
D.发布广告
答案：B
分析：医疗机构配制的制剂只能在本医疗机构使用，不得在市场上销售、在其他医疗机构使用，也不得发布广告。
8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案：A
分析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。
9.药品质量特性不包括
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.经济性
答案：D
分析：药品质量特性包括安全性、有效性、稳定性、均一性，经济性不属于药品质量特性。
10.对药品不良反应，国家实行
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级、定期报告制度
答案：D
分析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
11.药品经营企业的经营范围不包括
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.中药材种植
D.生物制品
答案：C
分析：药品经营企业经营范围包括麻醉药品、放射性药品、生物制品等，中药材种植不属于药品经营企业经营范围。
12.药品广告的内容必须真实、合法，以
A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.省级药品监督管理部门批准的说明书为准
C.生产企业自行制定的说明书为准
D.市场需求为准
答案：A
分析：药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
13.药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
答案：B
分析：药品召回的主体是药品生产企业。
14.以下属于假药的是
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
答案：C
分析：变质的药品属于假药，未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品按劣药论处。
15.开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
答案：B
分析：开办药品零售企业质量负责人应有1年以上（含1年）药学或相关专业工作经验，而非2年或2年以上。
16.国家基本药物遴选原则不包括
A.防治必需
B.安全有效
C.价格昂贵
D.使用方便
答案：C
分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。
17.药品批发企业验收药品时，应进行抽样验收的是
A.同一批号的药品
B.外包装破损的药品
C.有效期短的药品
D.进口药品
答案：A
分析：对同一批号的药品应进行抽样验收，外包装破损的药品需进行详
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