新解读《GB_T 42349 - 2023光催化材料抗病毒活性的测定 Q - β噬菌体试验方法》最新解读.pptxVIP

《GB/T42349-2023光催化材料抗病毒活性的测定Q-

β噬菌体试验方法》最新解读

一、光催化抗病毒领域的“新灯塔”：标准诞生背景与意

义

（一）病毒威胁下的技术探索

在全球范围内，病毒的传播给人类健康和社会经济带来了巨大冲击。从流感病毒的季节性爆发，到新冠病毒的全球性大流行，寻找高效、持久且安全的抗病毒技术迫在眉睫。光催化技术因其绿色、环保、可持续等特性，

逐渐成为科研人员关注的焦点。在此背景下，建立一套科学、统一的光催化材料抗病毒活性测定标准至关重要。《GB/T42349-2023》的制定，正是为了满足这一迫切需求。它为光催化材料在抗病毒领域的研究、开发与应;

用提供了明确的方向，有助于推动相关技术从实验室走

向实际应用。

（二）填补行业空白，规范市场秩序

在该标准发布之前，光催化材料抗病毒活性的测定方法缺乏统一规范，不同研究机构和企业采用的测试方法差异较大，导致测试结果缺乏可比性。这不仅阻碍了学术交流与合作，也使得市场上的光催化抗病毒产品质量参差不齐，消费者难以辨别真伪优劣。《GB/T42349-

2023》的实施，填补了这一行业空白，为光催化材料抗病毒性能的检测提供了权威依据。通过规范测试流程和评价标准，能够有效筛选出真正具有抗病毒活性的产品，净化市场环境，促进光催化抗病毒产业的健康发展。

二、探秘Q-β噬菌体：为何成为“试验宠儿”;

（一）结构与特性优势

1.简单而精巧的结构：Q-β噬菌体是一种单链RNA病毒，其结构相对简单，由蛋白质外壳和内部的单链

RNA基因组组成。这种简单的结构使得研究人员能够更容易地理解和研究其与光催化材料之间的相互作用机制。相比一些结构复杂的病毒，Q-β噬菌体更便于在实验室环境中进行操作和分析，为准确测定光催化材料的抗病毒活性提供了便利。

2.高灵敏度与稳定性：Q-β噬菌体对环境变化较为敏感，尤其是对光催化材料产生的活性物质具有较高的反应灵敏度。在光催化材料存在的情况下，其基因组或蛋白质外壳容易受到活性氧自由基等物质的攻击，从而导致噬菌体失活。同时，Q-β噬菌体在一定条件下具有较;

好的稳定性，能够在试验过程中保持相对稳定的活性状

态，减少因噬菌体自身变异或失活带来的误差，保证了试验结果的可靠性。

（二）与流感病毒的“相似密码”

1.感染机制类比：Q-β噬菌体与流感病毒在感染机制上存在一定的相似性。它们都通过特定的方式吸附并侵入宿主细胞，然后利用宿主细胞的代谢系统进行自身的复制和传播。通过研究光催化材料对Q-β噬菌体的灭活效果，可以在一定程度上推断其对流感病毒等具有类似感染机制的病毒的抗病毒活性。这种相似性使得Q-β噬菌体成为研究光催化抗病毒活性的理想替代模型，为研究人员提供了一个相对简单且有效的研究途径。;

2.基因组特征关联：虽然Q-β噬菌体的基因组与流

感病毒的基因组在具体序列和结构上有所不同，但它们

在某些基因组特征上具有一定的关联性。例如，两者的

基因组都包含编码关键蛋白的基因区域，这些蛋白在病

毒的生命周期中发挥着重要作用。光催化材料可能通过

影响这些关键基因区域或相关蛋白的功能，来实现对病

毒的灭活。因此，研究光催化材料对Q-β噬菌体基因组的影响，有助于深入了解其对流感病毒等病毒的作用

机制，为开发更有效的抗病毒光催化材料提供理论支持。

三、标准核心流程全解析：步步为营测活性

（一）试样准备：基础奠定关键

1.材料选择与形制要求：《GB/T42349-2023》明确规定，该标准适用于建材中使用的不同种类的半导体光;

催化材料，其基本形制包括片状、块状或平板状等。这

些形制的材料在实际应用中较为常见，且便于进行试验操作和结果分析。需要注意的是，标准不适用于粉末、颗粒或多孔光催化材料，这是因为这些形态的材料在试验过程中可能会出现团聚、难以固定等问题，影响测试结果的准确性和可重复性。在选择试样时，应确保材料具有代表性，能够真实反映该批次光催化材料的性能。

2.试样处理与对照设置：对于光催化处理试样和未经处理的试样，在试验前都需要进行严格的处理。首先，要对试样进行清洁，去除表面的杂质和污染物，以保证试验结果不受外界因素干扰。然后，按照标准要求，准备足够数量的试样，一般光催化处理试样为6块，未经处理的试样为9块。未经处理的试样作为对照组，用于对比分析光催化材料的抗病毒活性。通过设置对照，能;

够更准确地评估光催化材料在光照条件下对噬菌体的灭

??效果，排除其他因素对试验结