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  • 2025-05-26 发布于河北
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毒性药品管理制度

毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

1、毒性药品的管理必须实行专柜加锁,专人保管,并建立保管,验收、领发、核对等制度。严防发错,严禁与其他药品混放。

2、凭医生签名的正式处方调配毒性药品,每次处方剂量不得超过2日用量。

3、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人签名后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应取炮制药品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,发药后处方保存二年备查。

4、毒性药品处方签名应设有专门标记以示区别。

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