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差错事故登记及管理制度

1、凡药剂科工作中，因工作人员责任或技术失误失职，发生差错或事故，必须严格进行登记。

2、凡涉及下列情况之一而未造成不良后果者为差错：

（1）不执行规章制度、操作规程，岗位责任制、查对不严、交接不清、工作不细心而造成药品剂量不符或经济受损者。

（2）不认真执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》及有关药品法规而受到查处者。

（3）不按计划采购药品，造成品种、数量差错或有假劣药者。

（4）入库不验收或验收时只验数量不验质量，验收不记录，致不合格品入库，品种和数量不符者。

（5）保管不善，造成虫蛀、鼠咬、霉坏变质，过期失效而不能药用者。

（6）帐物不清、帐物不符、统计不合致药品管理紊乱者。

（7）对不合规定的不正规处方，未提出纠正、未登记、已按错误处方发药者。

（8）擅自涂改处方、增减、更换药品及剂量者。

（9）写错药品、剂量、用法、病人姓名、贴错标签、划错药价、错配、错发药物者。

（10）未执行特殊管理药品的管理规定，造成管理不善、帐物不符、使用不当者。

3、凡属事故、差错的，应逐次登记、报告。科主任定期组织讨论，分析原因，总结教训，提出处理意见，填写登记表医务科、院办公室进行处理。