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2010-2024历年甘肃天水一中高三上期第一学段考试生物卷(带解析)
第1卷
一.参考题库(共25题)
1.(甘肃省天水市高三段考18)下图表示某家族的遗传系谱,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式可能是????()
①常染色体上的显性遗传②常染色体上的隐性遗传
③Y染色体上的遗传?????④X染色体上的显性遗传
⑤X染色体上的隐性遗传
A.②④
B.②⑤
C.③⑤
D.①④
参考答案:B试题分析:由‘“图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩”可知该病为隐性遗传病。则该遗传病基因可能位于常染色体上或X染色体上,最可能位于X染色体上(原因是男性患病概率高)。答案选B。
考点:本题考查体温调节,意在考查对知识的理解应用能力。
2.一对夫妇,他们的母亲都是红绿色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有四个孩子,其中一个完全正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或二女二男
D.三男一女或二男二女
参考答案:C试题分析:由“一对夫妇,他们的母亲都是红绿色盲患者,父亲都正常”知该对夫妇中妻子是色盲基因的携带者,丈夫是色盲患者。则这对夫妇所生的子女中:男孩有可能正常,也可能色盲;女孩正常但可能是色盲基因的携带者,女孩中也有患色盲的可能。所以这四个孩子的性别可能是三女一男或二女二男。
考点:本题考查伴性遗传,意在考查分析及知识的理解应用能力。
3.(10分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于???????,乙病属于???????。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病E.伴X染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是???????,Ⅱ-6的基因型为???????,Ⅲ-13的致病基因来自于???????。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是???????,患乙病的概率是???????,不患病的概率是??????????,只患一种病的概率是???????????,两病兼患的概率是???????????。
参考答案:(10分,每空1分)
(1)A???D(2)1/2??aaXBY??Ⅱ-8??(3)?2/3???1/8??7/24???5/8????1/12试题分析:(1)Ⅱ-3与Ⅱ-4到Ⅲ-9可推知甲病为常染色体显性遗传病。由Ⅰ-1和Ⅰ-2到Ⅱ-7可知乙病为隐性遗传病,结合题干“伴性遗传”及系谱图中男性患病多,可推知乙病为X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ-5不含甲病致病基因,但Ⅱ-5可能含乙病致病基因,即Ⅱ-5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb;Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8.(3)就甲病(常显)分析:Ⅲ-10基因型为1/3AA或2/3AA.Ⅲ-13基因型为aa,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配后代不患甲病的概率是2/3*1/2aa=1/3aa,患甲病的概率为1-1/3=2/3;就乙病分析:Ⅰ-1的基因型为XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,Ⅱ-4为XBXb的概率是1/2,Ⅱ-3的基因型为XBY,所以Ⅲ-10的基因型为XBXb的概率为1/4;Ⅲ-13的基因型为XbY,因此1/4XBXbXXbY→1/4(1/4XBXb?1/4XbXb???1/4XBY??1/4XbY),即后代患乙病的概率为1/4*1/2=1/8,不患乙病的概率=1-1/8=7/8。后代不患病(不患甲病和乙病)的概率=1/3*7/8=7/24,后代只患一种病的概率=1/3*1/8+2/3*7/8=5/8,两病兼患的概率=2/3*1/8=1/12。
考点:本题考查基因的分离定律和自由组合定律及伴性遗传,意在考查运用所学知识与观点并结合图示信息,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论及计算能力。
4.假设有一段mRNA上有60个碱基,其中A有15个,G有25个,那么转录该mRNA的DNA分子区段中,“C+T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是(不考虑终止密码子)
A.60、20
B.80、40
C.40、20
D.40、30
参考答案:A试题分析:由下图可知DNA分子上的“C+T”的个数=信使RNA中的碱基总数。信使RNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸,所以该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数为60/3=20.
考点:本题考查转录和翻译的相关知识,意在考查运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
5.(10分)下图表
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