2025年高考生物考点复习微专题7冈崎片段和基因表达的调控.docVIP

微专题7冈崎片段和基因表达的调控

【知识必备】

1.DNA复制与“冈崎片段”

DNA复制时，由于DNA聚合酶合成方向均是5′端到3′端方向，而DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5′端到3′端方向，另一条是3′端到5′端方向。那么如何解释DNA的两条链是同时进行复制的呢？学者冈崎等人发现在DNA复制中，滞后链的合成是由DNA聚合酶合成的不连续、相对较短的DNA片段通过DNA连接酶连接而成的长链，此不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段。如图：

[典例1](2024·山东临沂模拟)研究发现，DNA复制始于基因组中的复制起点，即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白能识别富含A—T碱基对的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉(如图)。下列叙述正确的是()

A.复制开始时，酶X将DNA双螺旋的两条链解开

B.DNA复制在细胞分裂前的间期随染色体复制完成

C.冈崎片段在DNA聚合酶的催化作用下连接形成滞后链

D.DNA解旋困难程度与A—T碱基对所占比例呈正相关

答案B

解析由题图可知，酶X为DNA聚合酶，催化前导链和滞后链的合成，A错误；染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA复制在细胞分裂前的间期随染色体复制完成，B正确；冈崎片段在DNA连接酶的催化作用下连接形成滞后链，C错误；A—T碱基对含两个氢键，C—G碱基对含三个氢键，含C—G碱基对多的DNA解旋所需能量更多，解旋更加困难，D错误。

2.基因的结构与基因表达的调控

(1)基因的结构

(2)基因表达遗传信息

①原核生物基因

②真核生物基因

[典例2](2024·山东烟台调研)Y染色体上性别决定基因(SRY)在鼠发育早期能正常表达，启动睾丸分化；成年鼠睾丸细胞中SRY基因因启动子改变，转录形成环状RNA。相关叙述错误的是()

A.组成SRY基因和环状RNA的单体各有4种

B.①过程以基因的一条链为模板，需要解旋酶参与

C.②过程需要tRNA将氨基酸从细胞质基质转运到核糖体上

D.环状RNA分子中每个磷酸基团都与两个核糖连接

答案B

解析组成SRY基因和环状RNA的单体各有4种，前者是4种脱氧核苷酸，后者是4种核糖核苷酸，A正确；①过程为转录，以基因的一条链为模板，不需要解旋酶参与，RNA聚合酶具有解旋作用，B错误；②过程为翻译，需要tRNA将氨基酸从细胞质基质转运到核糖体上合成多肽，C正确；环状RNA分子中每个磷酸基团都与两个核糖连接，D正确。

【跟踪训练】

1.(2024·湖南雅礼中学质检)操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)的合成及调控过程。图中①②表示相关生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。下列叙述错误的是()

A.过程①表示转录，所需原料为4种核糖核苷酸

B.过程②表示翻译，需要mRNA、rRNA和tRNA的参与

C.启动子是RNA聚合酶的结合位点

D.终止子有UAA、UAG、UGA三种

答案D

解析据图分析，过程①是以基因的一条链为模板合成RNA的过程，该过程以4种核糖核苷酸为原料，A正确；过程②表示翻译，该过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，故需要mRNA、rRNA(参与构成核糖体)和tRNA(转运氨基酸)的参与，B正确；启动子是RNA聚合酶的结合位点，用于驱动基因的转录，C正确；UAA、UAG、UGA属于终止密码子，而非终止子，D错误。

2.(2024·山东青岛调研)端粒是存在于染色体两端的一段特殊序列的DNA。端粒学说认为随细胞不断分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，端粒缩短与DNA复制方式有关，不易分裂的上皮细胞、软骨细胞端粒酶的活性很低，而分裂旺盛的癌细胞、造血干细胞端粒酶的活性较高。如图为人体细胞内DNA复制部分过程示意图，相关叙述错误的是()

A.由图可知，A物质是DNA聚合酶，该过程可体现出DNA分子复制时边解旋边复制的特点

B.引物是具有3′端和5′端的单链结构且被切除时并不影响DNA分子的结构

C.最后一个冈崎片段的引物切除后无法修复，可能是由于缺少引物，也可能是缺少5′端上游的序列

D.可通过提高端粒酶活性或数量等方法延缓细胞衰老

答案A

解析A物质是解旋酶，在解旋酶的作用下打开氢键，把两条扭成螺旋的DNA双链解开，A错误。

3.(2023·江苏盐城四校联考)DNA复制时，一条新子链按5′→3′方向进行连续复制，而另1条链也按5′→3′方向合成新链片段—冈崎片段(如图所示)。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新链或冈崎片段的合成，需先借助引物酶以DNA