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双功能慢病毒表达载体：解锁TFⅡAγ突变研究新维度

一、引言

1.1研究背景

基因治疗作为一种新兴的治疗手段，为许多传统医学难以治愈的疾病带来了新的希望。在基因治疗的众多工具中，慢病毒表达载体因其独特的生物学特性，成为了研究的焦点之一。慢病毒属于逆转录病毒科，其基因组为RNA。经过改造后的慢病毒表达载体，能够将外源基因高效地导入宿主细胞，并稳定整合到宿主染色体上，实现长期表达。这一特性使得慢病毒表达载体在基因治疗、药物研发、细胞治疗等领域展现出巨大的应用潜力。

慢病毒表达载体的发展历程充满了挑战与突破。最初的慢病毒载体源于对HIV-1等病毒的改造，早期的载体系统存在安全性隐患，如可