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药剂科2025年麻醉药品、精神药品及核对制度考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B

解析：第一类精神药品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮（精二）、曲马多（二类）、可待因（麻醉药品）均不属于一类精药。

2.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂处方，每张处方最大限量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，门（急）诊患者麻醉药品注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂不超过7日量；其他剂型不超过3日量。

4.药学部门调剂麻醉药品时，必须执行的核对制度是：

A.单人单核对

B.双人双核对

C.三人交叉核对

D.系统自动核对

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十七条明确，调剂时须双人核对，确保数量、批号、患者信息准确。

5.麻醉药品空安瓿、废贴的回收率应达到：

A.80%

B.90%

C.95%

D.100%

答案：D

解析：医疗机构需对麻醉药品使用后的空安瓿、废贴进行100%回收，防止流入非法渠道，回收记录需保存至少3年。

6.第二类精神药品的储存要求是：

A.专库储存，双人双锁

B.专柜储存，双人双锁

C.普通药库分区存放

D.与麻醉药品同库混放

答案：B

解析：第二类精神药品可设专柜储存（非专库），但需双人双锁管理；麻醉药品和一类精药须专库（柜）。

7.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须注明：

A.患者姓名

B.疼痛程度（如NRS评分）

C.药品名称

D.用药理由（如癌痛、术后镇痛）

答案：D

解析：《处方管理办法》要求麻精药品处方“诊断”栏须明确注明临床诊断（如“癌性疼痛”“术后镇痛”），不得仅写“疼痛”。

8.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应当立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.药品监督管理部门

D.患者家属

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生丢失应立即报告卫生健康部门、公安机关和药品监管部门，无需向患者家属报告。

9.药学人员调剂麻醉药品处方时，发现处方医师未取得麻醉药品处方权，应当：

A.经科主任批准后调剂

B.拒绝调剂并记录

C.联系患者修改处方医师

D.电话核实医师资格后调剂

答案：B

解析：《处方管理办法》第四十条规定，未取得处方权的医师开具的麻精药品处方，药师应拒绝调剂，并如实登记报告。

10.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专账记录”要求的内容不包括：

A.药品批号

B.患者姓名

C.出入库数量

D.有效期

答案：B

解析：专账记录需包含药品名称、规格、批号、数量、出入库日期、有效期等，患者姓名属于使用登记内容，不在专账记录范围。

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.下列属于麻醉药品的是：

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.咪达唑仑

D.羟考酮

答案：ABD

解析：咪达唑仑属于第二类精神药品；芬太尼、瑞芬太尼、羟考酮均为麻醉药品。

2.麻醉药品、第一类精神药品储存环节的“双人双锁”管理，具体指：

A.入库时两人共同验收

B.出库时两人共同核对

C.钥匙由两人分别保管

D.密码由两人分别设置

答案：ABCD

解析：双人双锁要求验收、出库、保管各环节均需两人参与，钥匙和密码分开管理，确保双人同时在场方可开启。

3.药学部门在审核麻醉药品处方时，需重点核对的内容包括：

A.处方医师是否具有相应处方权

B.患者身份证明与病历是否一致

C.药品数量是否符合规定限量

D.诊断与用药是否相符（如癌痛患者使用吗啡）

答案：ABCD

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求审核内容包括处方权、患者信息、用量、用药合理性等。

4.下列关于麻醉药品、精神药品销毁的说法，正确的是：

A.过期药品需经卫生健康部门批准后销毁

B.销毁记录需保存至少5年

C.可委托有资质的药品生产企业销毁

D.废贴可直接投入医疗垃圾桶

答案：ABC

解析：废贴属于麻醉药品废弃物，需100%回收后