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护理科研设计要点与实践路径演讲人：日期:

CATALOGUE目录02研究类型选择01选题与立项03数据收集规范04伦理审查重点05统计分析基础06论文撰写框架

01PART选题与立项

临床问题筛选原则重要性选择对临床护理、患者健康或医疗系统有重大影响的问题进行研究。01可研究性确保问题具有可操作性，能够通过科学方法进行研究。02创新性寻求新的护理方法、技术或理论，填补现有知识体系空白。03科学性确保问题符合科学原理，避免偏见和主观臆断。04

文献综述方法系统性全面、系统地搜集相关文献，确保信息全面且准确。01批判性对文献进行质量评估，筛选高质量证据进行综述。02归纳性对文献进行归纳、总结和分类，提炼出研究的主要观点和结论。03引用性规范引用文献，确保综述的学术性和可信度。04

课题可行性评估评估研究所需的时间、人力、物力和财力等资源是否充足。研究资源确保研究方法科学、合理，能够回答研究问题。研究方法预测研究成果对护理实践、患者健康或医疗系统的潜在贡献。预期成果确保研究符合伦理原则，保护研究对象权益。伦理审查

02PART研究类型选择

描述性研究通过控制变量，探讨自变量与因变量之间的关系，验证假设。实验性研究相关性研究探讨两个或多个变量之间的关系，确定变量之间的相关性。通过描述现象或问题的现状和特点，为进一步研究提供基础。量性研究设计分类

通过对特定现象进行深入研究，揭示其本质特征。现象学研究通过系统收集和分析数据，构建新的理论框架。扎根理论研究对个别案例进行深入调查和分析，了解其全貌和复杂性。个案研究质性研究方法应用010203

混合研究策略整合量化与质性研究结合在研究中同时使用量化数据和质性数据，以全面、深入地了解问题。01嵌入式设计在量化研究中嵌入质性研究，或在质性研究中嵌入量化研究，以增强研究的广度和深度。02顺序性解释模型将量化研究和质性研究的结果进行综合分析，以得出更全面、准确的结论。03

03PART数据收集规范

确保样本量足够以反映总体特征，同时避免浪费资源。精确度与把握度考虑总体标准差、效应大小、置信水平等因素对样本量的影响。影响因素考虑根据研究目的和类型，选择合适的样本量计算公式。计算公式选择样本量计算标准

数据标准化工具选择标准化问卷采用公认的标准化问卷或量表，确保数据的一致性和可比性。数据录入工具标准化培训选择高效、准确的数据录入工具，如电子数据采集系统（EDC）等。对数据收集人员进行严格的培训，确保标准化工具的正确使用。123

制定严格的数据审核制度，对收集的数据进行逐项审核，确保数据的准确性。数据审核对数据进行校验，确保数据的逻辑性和一致性。数据校验对收集的数据进行清洗，去除重复、无效和异常数据。数据清洗010302质量控制流程及时将数据反馈给研究人员，以便及时发现并纠正问题。数据反馈04

04PART伦理审查重点

清晰说明研究目的确保受试者充分了解研究目的，包括预期的效益和可能的风险。保障受试者权利明确受试者的权利，如自愿参加、随时退出等，并说明如何保障这些权利。详细说明研究过程详细描述研究的具体步骤、所需时间、可能的不适和不便等。获取书面知情同意确保受试者或其合法代表签署书面知情同意书，并存档备查。知情同意书设计

受试者隐私保护措施数据保密措施确保研究数据的安全性，采取加密、匿名化等处理手段，防止数据泄露。隐私保护原则遵循医学伦理原则，确保受试者的个人信息和隐私得到保护。严格管理受试者资料建立受试者资料管理制度，限制接触和查阅权限，防止资料丢失或被滥用。应急预案制定应急预案，确保在发生意外情况时能够迅速采取措施，保护受试者隐私。

及时回应伦理委员会意见针对伦理委员会提出的意见和建议，认真进行答复和修改，确保研究符合伦理要求。研究结束后的伦理审查在研究结束后，向伦理委员会提交结题报告，接受伦理审查，确保研究的合规性和道德性。定期报告研究进展向伦理委员会定期报告研究进展和受试者的安全情况，确保研究始终在伦理监督下进行。提交伦理审查材料按照伦理委员会的要求，准备并提交完整的研究方案和伦理审查材料。伦理委员会沟通要点

05PART统计分析基础

常用统计软件对比常用统计软件对比SPSSR语言SASPython适用于统计分析初学者，界面友好，操作简便，能进行多种统计学分析。功能强大，编程灵活，适合处理大型数据集，广泛应用于科研领域。免费开源，拥有庞大的用户群体和丰富的社区资源，可进行复杂的数据分析和图形绘制。易于学习和使用，拥有强大的数据处理和可视化能力，适用于各种数据分析场景。

去除重复、无效和错误数据，保证数据质量和准确性。对数据进行缺失值处理、异常值处理、数据类型转换等操作，以满足后续分析需求。按照研究目的和数据分析要求，对数据进行分组和编码，便于后续统计分析。制定数据保密措施，确保数据的安全性；同时，