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中国重症肌无力诊断和治疗指南2025〔全文版〕
重症肌无力〔myastheniagravis，MG〕是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头〔neuromuscularjunction，NMJ〕传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体〔acetylcholinereceptor，AChR〕抗体是最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶〔muscle-specificreceptortyrosinekinase，MuSK〕、低密度脂蛋白受体相关蛋白4〔low-densitylipoproteinreceptor-relatedprotei
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