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药品验收员标准化操作培训演讲人：日期:
CONTENTS目录01验收流程规范02质量判定标准03验收记录管理04问题药品处理05法规执行要求06业务能力提升
01验收流程规范
资质文件核对要点包括生产许可证、经营许可证、GMP证书等。核对供应商资质如药品注册证、批准文号、生产批号等。核对药品批准文件包括成分含量、质量标准、检验结论等。核对药品检验报告确保药品来源合法、渠道正规。核对购销合同和发票
药品外观检查标准包装应完整、无破损、无污染，并符合国家相关规定。包装检查标签应清晰、准确，包括药品名称、规格、用法用量等信息；说明书应详细、完整，包括适应症、禁忌、注意事项等内容。对于注射剂，还需检
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