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实验室药品室管理
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
储存环境控制
03
安全操作制度
04
人员职责划分
05
检查维护机制
06
应急处理预案
01
基础管理规范
01
基础管理规范
PART
药品分类与编码标准
编码规则制定
根据药品的功能和用途，将其分为不同的类别，如化学试剂、生物制剂、危险品等。
分类与编码更新
药品按功能分类
为每种药品制定唯一的编码，包括药品类别、品名、规格等信息，以便快速识别和追踪。
随着药品的更新和增加，及时对分类和编码进行更新和调整，确保信息的准确性和完整性。
出入库台账管理流程
入库记录
详细记录药品的名称、数量、规格、生产厂家、入库日期等信息，确保药品来源清晰、可追溯。
01
出库管理
根据实验需求，办理药品出库手续，记录领取人、领取数量、领取日期等信息，确保药品流向明确。
02
库存盘点
定期进行库存盘点，核对药品实际数量与台账记录是否一致，及时发现并纠正差异。
03
标识系统维护要求
药品标识
在药品存放位置设置明显的标识，包括药品名称、规格、危险等级等信息，以便快速识别。
01
为每个货架设置标签，标明该货架存放的药品类别和编码，方便药品的查找和取用。
02
安全警示标识
对于易燃、易爆、有毒等危险药品，设置醒目的安全警示标识，提醒操作人员注意安全。
03
货架标签
02
储存环境控制
PART
每天记录储存室的温度和湿度，确保符合药品储存要求。
温湿度记录
使用空调、除湿机等设备调节储存室的温湿度，确保药品稳定。
温湿度调控
定期校准温湿度监测仪器，确保其准确性和可靠性。
温湿度监测仪器
温湿度监控标准
危险品分区存放规则
毒害品、腐蚀品
应单独存放在危险品储存区，并设置警示标识。
危险品分类
爆炸品、易燃品
储存在专门的储存柜或储存区，避免与其他药品混淆。
按照危险性质进行分区存放，防止不同危险品之间发生反应。
光敏/挥发性药品特殊处理
光敏药品
储存在棕色瓶或遮光容器中，避免阳光直射。
01
挥发性药品
储存在密封容器中，避免挥发和污染其他药品。
02
特殊处理措施
如冷藏、避光、通风等，确保药品的质量和稳定性。
03
03
安全操作制度
PART
眼睛防护
佩戴化学安全眼镜或防护面罩，以防止药品溅入眼睛。
01
呼吸系统防护
佩戴防毒口罩或呼吸器，避免吸入有毒有害气体。
02
手部防护
佩戴防化学品手套，如乳胶手套、丁腈手套等。
03
防护服
穿着防化学品工作服，避免药品与皮肤直接接触。
04
个人防护装备配置
领取与归还
高危药品需专人领取，用后立即归还，并做好使用记录。
配制与稀释
配制和稀释高危药品时，必须在通风橱内操作，并佩戴个人防护装备。
使用与储存
使用时要谨慎，避免与易燃、易爆、氧化剂等物品混合储存。
应急处理
如发生泄漏或意外，立即采取应急措施，如使用灭火器、沙土等。
高危药品操作流程
废弃物分类处置方案
废弃物需分为有害、无害、有毒、易燃等类别进行分类。
废弃物分类
废弃物储存
废弃物处理
废弃物记录
各类废弃物需分别储存在指定的容器中，并贴上明确的标识。
废弃物需按照相关规定进行处理，如焚烧、化学处理、掩埋等。
对废弃物的种类、数量、处理方式进行详细记录，以便追溯。
04
人员职责划分
PART
专职管理员资质要求
药学或相关专业背景
专职管理员需具备药学或相关专业背景，确保对药品的性质、储存条件和管理要求有充分了解。
01
培训与考核
专职管理员需经过专门的药品管理培训，并通过考核获得相应的资质证书。
02
工作经验
具备一定的药品管理工作经验，能够独立完成药品的采购、验收、储存、分发等工作。
03
双人监管执行标准
双人双锁管理
对于重要药品或特殊药品，实行双人双锁管理，确保药品的安全性和完整性。
01
在药品的入库、出库、领用等环节，均需由两名管理员进行双重核对，避免差错。
02
相互监督与制约
两名管理员之间互相监督、互相制约，确保药品管理严格按照规定执行。
03
双重核对制度
外来人员进入药品室需经过严格的审批程序，需提前申请并说明来意和所需药品。
准入审批
外来人员进入药品室需由专职管理员陪同，不得单独行动，确保其行为受到有效监控。
陪同制度
外来人员在药品室内需严格遵守相关规章制度，不得随意触碰、品尝或带走药品。
行为规范
外来人员准入管控
05
检查维护机制
PART
实验室设备
药品存放环境
检查实验室内所有仪器设备是否正常运行，包括冰箱、烘箱、离心机等，并记录运行状况和维修需求。
检查药品存放环境是否符合规定，如温度、湿度、光照等，确保药品不受影响。
日常巡检重点清单
药品包装与标签
检查药品包装是否完整，标签是否清晰，包括药品名称、浓度、有效期等信息。
灭火器材与安全通道
检查灭火器材是否有效，安全通道是否畅通无阻。
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