韭黄提取物抗肿瘤活性研究及UPLC-Q-Orbitrap HR_MS分析.pdfVIP

现代食品科技ModernFoodScienceandTechnology2024,Vol.40,No.12

韭黄提取物抗肿瘤活性研究及--

UPLCQOrbitrap

HR/MS分析

国光梅，王丽，李立郎，王瑜，朱海燕，安正斌，李珂，宋晶睿，杨小生，李齐激*

（贵州省天然产物研究中心，贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室，贵州贵阳550014）

摘要：为研究韭黄提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学组成，运用MTT法、划痕实验分别检测不同萃

取部位提取物对A549细胞增值和迁移的影响，流式细胞术检测活性部位（HC-Ea）处理后细胞周期分布情况，

WesternBlot检测HC-Ea作用后A549细胞中周期相关蛋白CDK2、CDK4、CDC25A、CyclinA2的表达；超高液相

UPLC-Q-OrbitrapHR/MSHC-EaA549

色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术（）分析的化学成分。细胞经萃取

部位处理后抑制率随浓度增加而增加，HC-Ea在24、48及72h的抑制质量浓度（IC50值）分别为50.81、32.09和

25.02μg/mL。与DMSO组相比，50、100及200μg/mL的HC-Ea剂量组均能抑制划痕愈合率，抑制作用随药物浓度

A549HC-Ea4872hSDMSO

增加而增强。细胞经处理或，各浓度组细胞期比例显著升高，且呈剂量依赖关系。与

组相比，HC-Ea各浓度组A549细胞中CDK2、CDK4、CDC25A、CyclinA2蛋白表达降低，其中高浓度组表现尤为

突出。UPLC-Q-OrbitrapHR/MS从韭黄提取物中检出25个化合物，其中含氮化合物10个、有机酸类8个。韭黄抗

肿瘤活性与物质组成的研究为韭黄产业化应用提供了新的借鉴。

关键词：韭黄；活性部位；抗肿瘤；UPLC-Q-OrbitrapHR/MS；化学成分

文章编号：1673-9078(2024)12-23-31DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2024.12.1237

AntitumorActivityandUPLC-Q-OrbitrapHR/MSAnalysisof

AlliumsenescensExtract

GUOGuangmei,WANGLi,LILilang,WANGYu,ZHUHaiyan,ANZhengbin,LIKe,

*

SONGJingrui,YANGXiaosheng,LIQiji

(NaturalProductsResearchCenterofGuizhouProvince,StateKeyLaboratoryofFunctionsandApplicationsof