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第45卷第7期食品工业科技Vol.45No.7
2024年4月ScienceandTechnologyofFoodIndustryApr.2024
付婷伟,周紫微,邵颖,等.桑黄总黄酮的提取、组分分析及其生物活性评价[J].食品工业科技,2024,45(7):191−200.doi:
10.13386/j.issn1002-0306.2023050290
FUTingwei,ZHOUZiwei,SHAOYing,etal.Extraction,ComponentAnalysisandBiologicalActivityEvaluationofTotalFlavonoids
fromPhellinusigniarius[J].ScienceandTechnologyofFoodIndustry,2024,45(7):191−200.(inChinesewithEnglishabstract).doi:
10.13386/j.issn1002-0306.2023050290
·工艺技术·
桑黄总黄酮的提取、组分分析及其
生物活性评价
111,2,*3111,2
付婷伟,周紫微,邵颖,张朋,宁晓雅,杨洋,陈安徽
(1.徐州工程学院食品(生物)工程学院,江苏徐州221111;
2.江苏省食品资源开发与质量安全重点建设实验室,徐州工程学院,江苏徐州221111;
3.徐州天益食品科技研究院有限公司,江苏徐州210009)
摘要:为系统研究桑黄中总黄酮的提取工艺,明晰总黄酮中黄酮类化合物的组成及含量,探讨桑黄总黄酮的生物
活性,本研究采用响应面法优化了桑黄总黄酮的提取工艺,高效液相色谱法分析了桑黄总黄酮的组成,并检测其
:
生物活性。实验结果表明,以桑黄总黄酮得率为指标的最优提取条件为提取温度73℃、固液比150g/mL、提取
时间3h,在此提取条件下桑黄总黄酮的得率达到了2.68%;采用高效液相色谱法测定了桑黄总黄酮中的黄酮种类
及其含量,发现桑黄总黄酮中主要含有花旗松素、槲皮素和山奈酚,其中花旗松素含量最高达到3727.31mg/kg;
桑黄总黄酮生物活性分析结果显示,其具有一定的体外抗氧化、降脂、降糖活性,在其浓度为14μg/mL时对
DPPH自由基的清除率达到58.63%±0.45%,浓度为0.08mg/mL时,对羟基自由基的清除率达到52.51%±1.49%;
桑黄总黄酮的降脂活性实验结果显示,桑黄总黄酮在浓度为6mg/mL时对胰脂肪酶的抑制率达到10.56%±0.06%,
在浓度为4mg/mL时对胆固醇胶束溶解度的抑制率达到了32.59%±0.78%;桑黄总黄酮具有明显的降糖活性,其
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