或蛋白质的化学修饰与基因表达 (2).ppt

第30页，共81页，星期日，2025年，2月5日2.真核细胞主要跨膜信号转导途径????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????第31页，共81页，星期日，2025年，2月5日3.蛋白激酶的种类与功能根据底物蛋白质被磷酸化的氨基酸残基的种类可分为三大类：

第一类为丝氨酸/苏氨酸型。这类蛋白激酶使底物蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化

第二类为酪氨酸型。被磷酸化的是底物的酪氨酸残基。

第三类是双重底物特异性蛋白激酶（dual-specificityproteinkinase），既可使丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化又可使酪氨酸残基磷酸化。第32页，共81页，星期日，2025年，2月5日第33页，共81页，星期日，2025年，2月5日根据是否有调节物来分又可分成两大类：

?信使依赖性蛋白质激酶（messenger-dependentproteinkinase），包括胞内第二信使或调节因子依赖性蛋白激酶及激素（生长因子）依赖性激酶两个亚类；非信使依赖型蛋白激酶。第34页，共81页，星期日，2025年，2月5日第35页，共81页，星期日，2025年，2月5日4.受cAMP调控的A激酶?被A激酶磷酸化的蛋白质其N端上游往往存在两个或两个以上碱性氨基酸，特异氨基酸的磷酸化（X-Arg-Arg-X-Ser-X）改变了这一蛋白的酶活性。这一酶活性代表了绝大多数细胞中cAMP所引起的全部反应。PKA全酶由4个亚基组成(R2C2）包括两个相同的调节亚基（R）和两个相同的催化亚基（C）。全酶的分子量为150-170kD。第36页，共81页，星期日，2025年，2月5日C亚基具有催化活性，R亚基具有调节功能，有两个cAMP结合位点。R亚基对C亚基具有抑制作用，所以，R和C聚合后的全酶（R2C2）无催化活性。R亚基与cAMP的结合导致C亚基解离并表现出催化活性。?激素与其受体在肌肉细胞外表面相结合，诱发细胞质cAMP的合成并活化A激酶，再将活化磷酸基团传递给无活性的磷酸化酶激酶，活化糖原磷酸化酶，最终将糖原磷酸化，进入糖酵解并提供ATP。

第37页，共81页，星期日，2025年，2月5日第38页，共81页，星期日，2025年，2月5日第39页，共81页，星期日，2025年，2月5日第40页，共81页，星期日，2025年，2月5日5.C激酶与PIP2、IP3和DAG?磷酸肌醇级联放大的细胞内信使是磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）的两个酶解产物：肌醇1，4，5-三磷酸（IP3）和二酰基甘油（DAG）。C激酶（PKC）是依赖于Ca2+的蛋白质激酶。由于IP3所引起的细胞质Ca2+浓度升高，导致C激酶从胞质转运到靠原生质膜内侧处，并被DAG和Ca2+的双重影响所激活。?C激酶的活性也受磷脂酰丝氨酸的影响，原因是后者大大提高了C激酶对于Ca2+的亲和力，从而使得C激酶能被生理水平的Ca2+离子所活化。C激酶主要实施对丝氨酸、苏氨酸的磷酸化，它具有一个催化结构域和一个调节结域。第41页，共81页，星期日，2025年，2月5日第42页，共81页，星期日，2025年，2月5日6.CaM激酶及MAP激酶?Ca2+的细胞学功能主要通过钙调蛋白激酶（CaM-kinase）来实现，它们也是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，但仅应答于细胞内Ca2+水平。MAP激酶（mitogen-activatedproteinkinase,MAP-kinase，又称为extracellular-signal-regulatedkinase，ERKS）活性受许多外源细胞生长、分化因子的诱导，也受到酪氨酸蛋白激酶及G蛋白受体系统的调控。MAP-激酶的活性取决于该蛋白中仅有一个氨基酸之隔的酪氨酸、丝氨酸残基是否都被磷酸化。科学家把能同时催化这两个氨基酸残基磷酸化的酶称为MAP-激酶-激酶，它的反应底物是MAP激酶。MAP-激酶-激酶本身能被MAP-激酶-激酶-激酶所磷酸化激活，后者能同时被C激酶或酪氨酸激酶家族的Ras蛋白等激活，从而在信息传导中发挥功能。第43页，共81页，星期日，2025年，2月5日第44页，共81页，星期日，2025年，2月5日7.酪氨酸蛋白激酶?对于许多生长因子受体的研究表明，跨膜的酪氨酸蛋白激酶在信息传递过程中起着重要作用。表皮生长因子（EGF）、胰岛素样生长因子（IGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、神经生长因子（NGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）和血管内皮细