原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
护理药品管理
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
药品管理制度规范
药品储存与保管标准
药品使用操作规范
用药安全风险控制
药品管理培训体系
药品管理信息化建设
01
药品管理制度规范
PART
国家药品管理法规依据
药品管理法
药品生产质量管理规范
药品注册管理办法
药品经营质量管理规范
该法为药品管理提供了法律保障，规定了药品的研制、生产、流通和使用等环节的管理要求。
该办法规定了药品注册的申请、审批、变更等事项，确保了药品的合法性和安全性。
该规范对药品生产过程中的质量管理提出了明确要求，涵盖了药品生产的各个环节，确保了药品的质量。
该规范针对药品的购进、储存、销售及售后服务等环节，提出了质量管理要求，保障了药品在流通环节的质量安全。
药剂科负责药品采购、验收、存储、发放等工作，确保药品质量。
质量管理部负责监督检查药品管理制度的执行情况，对药品质量进行监控。
临床科室负责药品的使用和反馈，及时报告药品不良反应和用药问题。
医院感染管理部门负责药品使用过程中的感染控制，确保用药安全。
设立药品质量管理委员会，定期召开会议，评估医院药品管理情况，提出改进措施。
科室责任划分与监督机制
药品盘点与清查
定期对药品进行盘点和清查，确保药品的实际数量与记录相符，及时发现和处理药品过期、变质等问题。
药品分类
根据药品的性质、用途、储存要求等因素，将药品分为不同的类别，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，进行分类管理。
药品入库登记
药品采购后，需进行入库验收，验收合格后进行入库登记，记录药品的名称、规格、数量、生产厂家、批准文号等信息。
药品出库登记
根据临床需求，将药品发放至各科室，并进行出库登记，记录药品的去向、数量、使用人员等信息，确保药品的流向可追溯。
药品分类与登记流程
02
药品储存与保管标准
PART
药品储存环境应确保温湿度在药品说明书的范围内，以保证药品的稳定性和有效性。
温湿度控制
应使用符合要求的温湿度计对药品储存环境进行定期监测，并记录相关数据。
温湿度监测
储存设备的维护和保养应定期进行，确保其正常运行和准确性。
设备维护
温湿度控制与监测要求
高危药品分区存放规则
分区存放
根据药品的性质和风险程度，将药品分为不同区域存放，避免混淆和误用。
01
高危药品应有醒目的标识和警告，以便管理人员和使用者能够清晰识别。
02
专用货架
高危药品应放置在专用货架上，避免与其他药品混放。
03
标识醒目
近效期药品预警标识
定期检查
应定期对药品进行检查，确定药品的有效期，并对近效期药品进行预警。
01
预警标识
对近效期药品应设置明显的预警标识，提醒管理人员及时进行处理。
02
及时处理
对已过有效期或无法使用的药品应及时清理，避免误用或延误治疗。
03
03
药品使用操作规范
PART
执行医嘱前，需与医生再次核对，确保医嘱的准确性。
医嘱核对
核对无误后，按照医嘱要求进行药品准备和执行。
医嘱执行
01
02
03
04
医生下达医嘱后，由护士进行接收并确认医嘱内容。
医嘱接收与确认
执行后需准确记录，包括执行时间、药品名称、剂量等信息。
医嘱记录
医嘱核对与执行流程
在药品准备和执行过程中，由两名医务人员分别进行剂量核查。
剂量双人核查
核查后需准确记录药品剂量，并签字确认。
剂量准确记录
在执行前再次核对剂量，确保剂量准确无误。
剂量核对
用药剂量双人核查制度
特殊药品使用审批程序
特殊药品使用审批程序
特殊药品申请
使用监控
审批流程
反馈与评估
对于特殊药品，需由医生提出申请，并注明使用理由。
申请提交后，需经过相关部门审批，审批通过后方可使用。
特殊药品使用过程中，需进行严密监控，确保用药安全。
使用后需及时反馈使用效果，并进行评估，以便优化用药方案。
04
用药安全风险控制
PART
过敏反应预防与应对
药品过敏史收集
在患者用药前，详细询问其药品过敏史，避免使用易致敏药物。
02
04
03
01
过敏应急处理
制定过敏应急处理预案，确保发生过敏时能够迅速采取急救措施。
过敏症状识别与评估
了解常见过敏症状，如皮疹、呼吸困难等，及时发现并评估过敏反应。
过敏药品管理
对易致敏药品进行特殊管理，避免再次使用或滥用。
配伍禁忌筛查机制
药品配伍原则
根据药物性质和用途，制定药品配伍原则，避免药物间产生不良反应。
配伍禁忌数据库
建立药品配伍禁忌数据库，收录已知的药物间相互作用信息。
配伍禁忌筛查
在处方审核过程中，对药物进行配伍禁忌筛查，确保药物使用安全。
配伍禁忌培训
加强医护人员对药品配伍禁忌的培训，提高药物使用水平。
用药错误监测
建立用药错误监测机制，及时发现并纠正用药错误。
用药错误追溯与改进
01
用药错误报告与分析
鼓励医护人员报告用药错误，对错误进行分析和总结。
02
文档评论（0）