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接种时不得用手接触瓶盖内壁或瓶口正确错误第63页，共67页，星期日，2025年，2月5日瓶盖朝上放，接种完毕后立即盖好瓶口正确错误第64页，共67页，星期日，2025年，2月5日接种完一瓶用火烧用具以防止交叉污染产生

第65页，共67页，星期日，2025年，2月5日配方成分弱液次强液强液常用配方重铬酸钾（g）浓硫酸（ml）蒸馏水（ml）501001000100200100060800200100200800清洁液配方第66页，共67页，星期日，2025年，2月5日感谢大家观看第67页，共67页，星期日，2025年，2月5日********************************************培养架第31页，共67页，星期日，2025年，2月5日恒温振荡培养箱?光照培养箱第32页，共67页，星期日，2025年，2月5日5、细胞学鉴定设备光学研究显微镜、实体显微镜、倒置显微镜倒置显微镜光学显微镜第33页，共67页，星期日，2025年，2月5日1、玻璃器皿三、培养器皿及实验用具培养皿三角瓶培养瓶第34页，共67页，星期日，2025年，2月5日2、金属材质用具镊子解剖刀接种针第35页，共67页，星期日，2025年，2月5日1、玻璃器皿洗涤新购置玻璃器皿1%稀HCl浸渍12h洗衣粉洗涤清水冲洗晾干备用已用过的玻璃器皿四、洗涤技术第36页，共67页，星期日，2025年，2月5日清洗后器皿内外不可挂有水珠，否则重洗，若重洗后仍挂有水珠，则需用洗液浸泡数小时后（或用去污粉擦洗），重新清洗。

第37页，共67页，星期日，2025年，2月5日2、塑料用品洗涤新的塑料器皿打开即用已用过的塑料器皿2%NaOH浸泡12h清水冲洗2%—5%盐酸浸泡30min清水冲洗蒸馏水冲洗晾干备用第38页，共67页，星期日，2025年，2月5日金属用品一般不宜用各种洗涤液洗涤（新的可以用热洗衣粉水洗净），需要清洗时，一般用酒精擦洗，然后火焰干燥。3、金属用品洗涤第39页，共67页，星期日，2025年，2月5日

（一）、灭菌工作是极其重要的。

首先应建立有菌和无菌的概念有菌的范畴：

有菌：凡是暴露在空气中的物体，至少其表面都是有菌的。如植物的表面、超净工作台的台面，未处理的工具和手等。

无菌：高压高温处理（工具、器皿、培养基等）

物理或化学处理；

火烤后的物体；

健康的动植物不与内外部表面接触的组织

内部可能是无菌的（有时也有内生菌，但

不会影响培养，也不会污染）

五.灭菌技术第40页，共67页，星期日，2025年，2月5日1、物理方法：干热、湿热、过滤（0.25微米）紫外灯、超声波等。

2、化学方法：使用灭菌剂或抗菌素，如酒精、次氯酸钠、升汞、漂白粉、高锰酸钾、双氧水、福尔马林等。

五.灭菌技术第41页，共67页，星期日，2025年，2月5日干热灭菌玻璃器皿、器械湿热灭菌培养基、蒸馏水、器械、棉塞等熏蒸灭菌接种室、培养室过滤灭菌液体培养基、蒸馏水药剂灭菌培养材料烧灼灭菌器械、瓶口、棉塞、包头纸辐射灭菌接种室、培养间（一）各种灭菌方法及其使用范围第42页，共67页，星期日，2025年，2月5日

适用于玻璃器皿和金属器械的灭菌。操作方法：150℃、40min或120℃、120min，如果发现芽孢杆菌，160℃、90～120min（1）干热灭菌第43页，共67页，星期日，2025年，2月5日

适用于各种器皿、培养基、器皿、蒸馏水、棉塞、纸等。121℃维持20～30min

注意点：加足水、排尽气、气压降到0时，才能开盖。（2）湿热灭菌第44页，共67页，星期日，2025年，2月5日

培养基的灭菌一般用高压高温处理，但如果培养基中某些成分遇到高温分解（如某些生长调节剂GA3、玉米素等），就需要过滤灭菌。另外酶、血清等也需要过滤灭菌。

灭菌方法：将生长调节剂或酶配成一定浓度，用注射器