新生儿遗传代谢病筛查知情同意书(串联质谱)模板.docVIP

新生儿遗传代谢病筛查知情同意书(串联质谱)模板.doc

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一联:出生医院病案存档用二联:新生儿家长存

**市新生儿遗传代谢病筛查知情同意书

母亲姓名:

新生儿性别:

出生日期:

住院病历号:

新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,若及早诊断和治疗,患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。本筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查,以达到早期诊断、早期治疗的目的。为防止残病、提高出生人口素质有着重大意义。

一、实施新生儿遗传代谢病筛查注意事项:

。遗传代谢病串联质谱筛查为新生儿疾病筛查的扩增项目,能同时筛查氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常和脂肪酸代谢异常等48种疾病;

新生儿出生72小时后并充分哺乳后进行足跟采血;

若筛查结果异常,筛查中心将尽快通知您孩子作确诊检查,请按时回来复查,以免错过最佳诊疗时间;

目前无论应用何种筛查方法,由于个体的生理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴性。所以即使通过筛查,也需要定期进行儿童保健检查;

筛查费用:

新生儿遗传代谢病串联质谱筛查:298元。

二、知情选择

我已充分了解该检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性,对其中的疑问得到医生的解答。

我同意接受如下新生儿疾病筛查:

串联质谱筛查

监护人签名 签名日期 年 月 日

我已被告知疾病可能导致的不良后果,我不同意接受新生儿疾病筛查。

监护人签名 签名日期 年 月 日

依据卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》要求,对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天,如未按要求返回补采血进行筛查,后果自行负责,筛查机构不承担此项责任。

监护人签名;签名日期年月日

三、医(护)人员陈述

我已经告知监护人该新生儿将要进行遗传代谢病筛查的性质、目的、风险性、必要性、费用,并且解答了关于此次检查的相关问题。

医(护)人员签名 签名日期 年 月 日

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