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四、参与蛋白质生物合成的其他组分1.氨基酰tRNA合成酶2.GTP，ATP3.起始因子（IF）4.延长因子（EF）5.释放因子（RF）……或称为终止因子（TF）第94页，共134页，星期日，2025年，2月5日3.转录的DNA模板细胞内DNA不是其全长都可作为转录模板DNA双链中，可作为模板转录成RNA的一条链，称为模板链(或反意义链)同一DNA双链中与模板链相对(互补)的一条链称为编码链(或有意义链)，可见转录是不对称的模板链=反意义链=负链编码链=有意义链=正链第62页，共134页，星期日，2025年，2月5日为何称模板链为反意义链，编码链为有意义链？可从下图理解：５…GCAGTACATGTC…3编码链3…CGTCATGTACAG…５模板链DNA转录５…GCAGUACAUGUC…3mRNA翻译N…丙－缬－组－缬…C肽比较编码链和RNA链的碱基序列可见，除了以Ｕ代Ｔ外，其余均一致。基因组序列均以编码链(正链)表示.第63页，共134页，星期日，2025年，2月5日不对称转录的两方面含义：5335模板链（含结构基因）编码链DNA分子上的一条链可转录，另一条不转录模板链并非永远在同一单链上第64页，共134页，星期日，2025年，2月5日1.启动子（promoter）RNA聚合酶与模板DNA结合的特定部位，是基因转录的开始部位。一般可分为两类DDRP能直接识别的启动子需蛋白质辅助因子的帮助，DDRP才能识别的启动子（四）启动子及终止信号确保转录精确而有效地起始的DNA序列第65页，共134页，星期日，2025年，2月5日原核生物启动子的3个功能部位转录起始点,常标以+1,第1个核苷酸为嘌呤核苷酸(A或G).上游或下游,+或-表示结合部位,长度为7bp,位于-10bp处,有一共有序列(-TATAAT-,Pribnow盒)RNA聚合酶的识别部位,由约6bp,位于-35bp,也有共有序列(-TTGACA-)第66页，共134页，星期日，2025年，2月5日编码链53启动子5MeGPPPRNA产物原核生物启动子转录起始部位+1基因转录区-10区TATAATPribnow盒结合部位TGTTGACA-35区识别部位DNA模板链35第67页，共134页，星期日，2025年，2月5日编码链53DNA模板链35CCAATCAAT盒-70真核生物启动子RNA产物转录起始部位+1基因转录区TATATATA盒-25Hogness盒结合部位GAGCCACCCGC盒(少数)第68页，共134页，星期日，2025年，2月5日2.终止信号(终止子)DNA分子中决定RNA聚合酶终止转录的特定碱基序列。原核生物终止信号碱基组成特点有反向重复序列决定转录产物的回折形成茎-环(或称发夹)结构AT富集区GC富集区第69页，共134页，星期日，2025年，2月5日反向重复序列AT富集区GC富集区一般认为由终止子引导的转录终止是不依赖ρ因子的第70页，共134页，星期日，2025年，2月5日(五)转录过程起始延长终止(以大肠杆菌的转录为例）第71页，共134页，星期日，2025年，2月5日1.转录起始形成转录空泡（DNA解链长约20bp)DDRP(σ亚基)辨认并结合于启动子部位由DDRP催化，头2个NTP直接在起始点形成第一个磷酸二酯键(不需引物，由模板指导),形成转录起始复合物σ亚基脱落（参与下一轮转录）由核心酶(α2ββ)催化链的延伸第一个总是GTP全酶(σα2ββ)-DNA模板(启动子)-pppGpN-OH第72页，共134页，星期日，2025年，2月5日35DNA53DNA起始点RNA聚合酶pppGpppNpppN5pppGpN转录起始时pppGpN-OH的生成CN35模板链`CN35模板链进一步延长起始第73页，共134页，星期日，2025年，2月5日2.链的延长转录起始时形成的“转录泡”仍保留RNA链的延长由核心酶催化核心酶沿模板链3→5方向移动，RNA链按碱基配对规律沿5→3方向延伸新生链与模板链形成杂化双链(该杂化分子结构不稳定，R