初筛实验室工作制度.docxVIP

初筛实验室工作制度

人员管理

1.人员资质要求

-实验室工作人员应具备医学检验、预防医学等相关专业背景，至少拥有中专及以上学历。新入职人员需在入职后3个月内参加相关专业培训，经考核合格后方可独立开展工作。

-从事艾滋病初筛检测的人员必须参加省级以上卫生行政部门组织的艾滋病检测技术培训，获得培训合格证书，且每两年需参加复训，以保持专业技能的更新和提升。

-所有工作人员应定期进行健康检查，患有传染性疾病或其他可能影响检测结果准确性疾病的人员，应暂停从事实验室检测工作，待康复后经评估合格方可重新上岗。

2.人员职责分工

-实验室负责人：全面负责实验室的管理工作，制定实验室年度工作计划和发展规划，组织实施各项规章制度。负责实验室人员的绩效考核和培训安排，协调实验室与其他部门的工作关系。审核检测报告，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，负责与上级主管部门的沟通与协调，及时传达和执行相关政策和要求。

-检测人员：严格按照标准操作规程进行样本的采集、处理和检测工作，准确记录检测过程和结果。负责检测仪器的日常维护和保养，保证仪器的正常运行。及时向实验室负责人报告检测过程中出现的异常情况，并协助进行问题的排查和解决。对检测数据进行初步分析，为进一步的诊断和处理提供参考依据。

-质量控制人员：制定实验室质量控制计划，定期对检测试剂、标准物质和仪器设备进行质量监控。对检测过程进行全程监督，检查操作是否符合标准规程。定期分析质量控制数据，评估检测结果的准确性和可靠性，及时发现和纠正质量问题。参与实验室内部审核和外部质量评估活动，确保实验室质量体系的有效运行。

-资料管理人员：负责实验室所有资料的收集、整理、归档和保管工作，包括检测报告、原始记录、质量控制数据、仪器设备档案等。建立完善的资料管理制度，确保资料的安全和完整。按照规定的期限保存资料，便于查询和追溯。为实验室的科研和管理工作提供资料支持。

样本管理

1.样本采集

-样本采集人员应严格遵守无菌操作原则，采集前应向受检者说明采集目的、方法和注意事项，取得受检者的配合。使用符合国家标准的一次性采集器具，确保采集过程的安全和卫生。

-对于血液样本的采集，一般采用静脉采血法，采血部位应严格消毒。采血量应根据检测项目的要求准确采集，避免样本量过多或过少影响检测结果。采集后的样本应及时进行标记，标记内容包括受检者姓名、编号、采集日期和时间等。

-对于其他类型的样本，如尿液、唾液等，应按照相应的采集方法和要求进行操作。采集过程中应避免样本受到污染，确保样本的真实性和代表性。

2.样本运输

-样本运输应使用专门的样本运输箱，确保样本在运输过程中的安全和稳定性。运输箱应具备良好的保温、防震和防泄漏性能，内部放置合适的缓冲材料和温度控制装置。

-对于需要冷藏运输的样本，应在运输箱内放置足够的冰袋，确保运输过程中样本温度保持在规定的范围内。运输过程中应避免样本受到剧烈震动和碰撞，防止样本泄漏和损坏。

-样本运输人员应严格按照规定的运输路线和时间将样本送达实验室，不得擅自更改运输路线或延误送达时间。运输过程中应做好记录，包括运输时间、温度、样本状态等信息。

3.样本接收

-实验室在接收样本时，应仔细核对样本的标记信息与送检单是否一致，检查样本的外观和状态是否符合要求。如发现样本标记不清、数量不符、外观异常或有泄漏等情况，应及时与送检单位联系，要求重新采集或补充相关信息。

-对于符合接收要求的样本，应及时进行登记，登记内容包括样本编号、受检者姓名、送检单位、采集日期、检测项目等。将样本妥善放置在指定的存储位置，按照不同的检测项目和保存要求进行分类保存。

4.样本保存

-样本保存应根据检测项目和样本类型的不同，选择合适的保存条件和保存期限。一般来说，血液样本在检测前应保存在2-8℃的冰箱中，保存期限根据检测项目的要求而定，最长不超过7天。对于一些特殊的检测项目，如艾滋病核酸检测等，样本可能需要在-20℃或-80℃的低温条件下保存。

-尿液、唾液等样本的保存条件和期限也应按照相关标准和要求执行。保存的样本应定期进行检查，如发现样本有变质、损坏等情况，应及时进行处理。

5.样本处理和销毁

-样本处理应严格按照标准操作规程进行，在处理过程中应注意防止交叉污染。处理后的样本残渣和废弃物应按照医疗废物管理的相关规定进行分类收集和处理，使用专用的医疗废物袋进行包装，贴上相应的标签。

-对于需要销毁的样本，应填写样本销毁申请单，经实验室负责人批准后，在指定的地点进行销毁。销毁过程应做好记录，包括销毁时间、地点、样本数量、销毁方式等信息。

检测工作流程

1