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2025年1月天然药物化学模拟题+参考答案解析

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1.关于聚酰胺色谱，下列说法不的是（）

A、分离原理属于氢键吸附原理

B、在水中与化合物形成氢键的能力最强

C、化合物与聚酰胺形成氢键的能力越强，被吸附能力就越强

D、化合物芳香化程度越高被吸附能力越强

E、能形成分子内氢键的化合物被吸附能力增强

正确答案：E

答案解析：聚酰胺色谱的分离原理是氢键吸附。在水中，聚酰胺与化合物形成氢键的能力最强。化合物与聚酰胺形成氢键的能力越强，被吸附能力就越强。化合物芳香化程度越高，形成氢键的能力越强，被吸附能力越强。而能形成分子内氢键的化合物，其与聚酰胺形成氢键的能力减弱，被吸附能力减弱，所以选项E说法错误。

2.黑芥子苷属于（）

A、碳苷

B、氮苷

C、氧苷

D、硫苷

E、醇苷

正确答案：D

答案解析：黑芥子苷属于硫苷，其结构中含有硫原子，所以答案选D。

3.盐析法一般在什么溶液中进行（）

A、水

B、亲水性有机溶剂

C、甲醇

D、乙醇

E、乙醚

正确答案：A

答案解析：盐析法一般在水溶液中进行，是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，使蛋白质脱去水化层而聚集沉淀。乙醇、乙醚、甲醇属于亲水性有机溶剂，盐析一般不在这些溶剂中进行。

4.与氨性氯化锶反应可生产绿色或棕色沉淀，说明该黄酮具有的基团是()

A、7-OH黄酮

B、5-OH黄酮

C、4′-OH黄酮醇

D、7，4′-二OH黄酮

E、邻二酚羟基

正确答案：E

答案解析：邻二酚羟基的黄酮类化合物可与氨性氯化锶试剂反应生成绿色至棕色乃至黑色沉淀，所以与氨性氯化锶反应可生成绿色或棕色沉淀，说明该黄酮具有邻二酚羟基。

5.a,酰胺生物碱B,季铵生物碱C,叔胺生物碱以上生物碱的碱性排列顺序的是（）。

A、abc

B、cba

C、cab

D、bca

E、bac

正确答案：D

答案解析：酰胺生物碱因氮原子参与形成酰胺键，氮原子上的孤电子对与羰基形成p-π共轭，使氮原子电子云密度降低，碱性最弱；季铵生物碱为离子型生物碱，碱性最强；叔胺生物碱碱性介于二者之间。所以碱性顺序为季铵生物碱＞叔胺生物碱＞酰胺生物碱，即b＞c＞a。

6.葛根中的黄酮类成分主要属于()

A、橙酮

B、黄酮类

C、黄酮

D、异黄酮

E、查尔酮

正确答案：D

答案解析：葛根中的黄酮类成分主要为异黄酮类，如葛根素等。

7.区别香豆素苷与游离香豆素用（）

A、异羟肟酸铁反应

B、碱溶酸沉法

C、Gibb′s反应

D、Molisch反应

E、水蒸气蒸馏法

正确答案：D

答案解析：香豆素苷类化合物由于含有糖基，Molisch反应可用于检测糖类的存在，会呈现阳性反应，而游离香豆素无此反应，所以可以用Molisch反应区别香豆素苷与游离香豆素。异羟肟酸铁反应是用于鉴别香豆素类化合物中内酯结构的；碱溶酸沉法主要用于香豆素类化合物的提取分离；Gibb′s反应和Emerson反应主要用于判断香豆素类化合物C6位是否有取代基；水蒸气蒸馏法用于分离具有挥发性的香豆素类化合物等，均不能用于区别香豆素苷与游离香豆素。

8.下述符合香豆素荧光规律，除了（）

A、多数香豆素在紫外光下具有荧光

B、在碱溶液中荧光显著

C、C7-OH香豆素荧光增强

D、C8位引入羟基荧光减弱或消失

E、羟基越多，荧光越强

正确答案：E

答案解析：香豆素类化合物的荧光强弱与分子结构中取代基的种类和位置有关。多数香豆素在紫外光下具有荧光，在碱溶液中荧光显著增强，C7-OH香豆素荧光增强，C8位引入羟基荧光减弱或消失等。但并不是羟基越多荧光越强，羟基数量过多可能会影响分子的平面性等结构因素，进而影响荧光性质。

9.中药苦杏仁中所含的主要活性成分是（）

A、氰苷

B、强心苷

C、香豆素

D、木脂素

E、黄酮

正确答案：A

答案解析：苦杏仁主要活性成分是氰苷，如苦杏仁苷，它在体内可被分解产生氢氰酸等。

10.生物碱不具有的特点（）。

A、氮原子都在环内

B、显著生物活性

C、大多具有碱性

D、分子中含氮原子

E、分子中多环

正确答案：A

答案解析：生物碱分子中氮原子可在环内，也可在环外，并非都在环内。其他选项：分子中含氮原子是生物碱的基本特征之一；大多生物碱具有碱性；分子结构多样，多有环系；生物碱大多具有显著生物活性。

11.在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，用于提取蒽醌类成分的溶剂是（）。

A、2%硫酸液

B、甲酸乙酯

C、水

D、乙醇

E、乙酸乙酯

正确答案：E

12.蒽醌类化合物的弱碱性通常在（）情况下体现。

A、强碱

B、冷却

C、强酸

D、加热

E、中性

正确答案：C

答案解析：蒽醌类化合物分子结构中多具有酚羟基，故具有一定酸性，其酸性强弱与酚羟基数目及位置有关。而在强酸条件下，蒽醌类化合物会表现出弱碱性，这是因