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;1;请回答:
(1)有利于提高CO2平衡转化率的条件是______。
A.低温低压 B.低温高压
C.高温低压 D.高温高压
(2)反应CH4(g)+3CO2(g)?4CO(g)+2H2O(g)的ΔH=________kJ·mol-1,
K=_________(用K1、K2表示)。
;(3)恒压、750℃时,CH4和CO2按物质的量之比1∶3投料,反应经如下流程(主要产物已标出)可实现CO2高效转化。
①下列说法正确的是_______。
A.Fe3O4可循环利用,CaO不可循环利用
B.过程ⅱ,CaO吸收CO2可促进Fe3O4氧化CO的平衡正移
C.过程ⅱ产生的H2O最终未被CaO吸收,在过程ⅲ被排出
D.相比于反应Ⅰ,该流程的总反应还原1molCO2需吸收的能量更多
;②过程ⅱ平衡后通入He,测得一段时间内CO物质的量上升,根据过程ⅲ,结合平衡移动原理,解释CO物质的量上升的原因:_________________
__________________________________________________________。
(4)CH4还原能力(R)可衡量CO2转化效率,R=(同一时段内CO2与CH4的物质的量变化量之比)。
①常压下CH4和CO2按物质的量之比
1∶3投料,某一时段内CH4和CO2的
转化率随温度变化如图1所示,请在;图2中画出400~1000℃R的变化趋势,并标明1000℃时的R值。
;②催化剂X可提高R值,另一时段内CH4转化率、R值随温度变化如下表:
下列说法不正确的是________。
A.R值增大是由于催化剂X选择性地增大反应Ⅱ的速率
B.温度越低,含氢产物中H2O占比越高
C.温度升高,CH4转化率增大,CO2转化率减小,R值减小
D.改变催化剂提高CH4转化率,R值不一定增大
?
;而R值越大,Δn(CO2)增大的倍数比Δn(CH4)的大,含氢产物中H2O占比越高,B正确;温度升高,CH4转化率增大,CO2转化率也增大,C不正确;若改变催化剂使反应有选择性地增大反应Ⅰ的速率而提高CH4转化率,但反应Ⅱ中CO2转化率减小,则R值不一定增大,D正确。
;1;请回答:
(1)ΔH2=_______kJ·mol-1。
(2)恒定总压1.70MPa和水碳比[=12∶5]投料,在不同条件下达到平衡时CO2和H2的分压(某成分分压=总压×该成分的物质的量分数)如下表:
①在条件1下,水煤气变换反应的平衡常数K=______。
②对比条件1,条件2中H2产率下降是因为发生了一个不涉及CO2的副反
;应,写出该反应方程式:
___________________________。
(3)下列说法正确的是_________。
A.通入反应器的原料气应避免混入O2
B.恒定水碳比[],增大体系总压可提高H2的平衡产率
C.通入过量的水蒸气可防止Fe3O4被进一步还原为Fe
D.通过充入惰性气体增大体系总压,可提高反应速率
;(4)水煤气变换反应是放热的可逆反应,需在多个催化剂反应层间进行降温操作以“去除”反应过程中的余热(如图1所示),保证反应在最适宜温度附近进行。
①在催化剂活性温度范围内,图2中b~c段对
应降温操作的过程,实现该过程的一种操作方法是_______。
A.按原水碳比通入冷的原料气
B.喷入冷水(蒸气)
C.通过热交换器换热
;②若采用喷入冷水(蒸气)的方式降温,在图3中作出
CO平衡转化率随温度变化的曲线。
;(5)在催化剂活性温度范围内,水煤气变换反应的历程包含反应物分子在催化剂表面的吸附(快速)、反应及产物分子脱附等过程。随着温度升高,该反应的反应速率先增大后减小,其速率减小的原因是
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_________________________________________________。
;【解析】(1)反应①CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
ΔH=-41.2kJ·mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)?2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH1=-47.2kJ·mol-1
③2Fe3O4(s)+H2O(g)?3Fe2O3(s)+H2(g)ΔH2
根据盖斯定律可知,③=①-②,则ΔH2=ΔH-ΔH1=(-41.2kJ·m
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