2026版精彩三年化学选考课件(浙江专用)热点强化14 电解原理创新应用.pptx

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;热点精讲

1.电解原理常见的考查点

电解原理及应用是高考高频考点,该类试题往往与生产、生活及新科技等相联系,以装置图或流程图为载体呈现,题材广、信息新,题目具有一定难度。主要考查阴、阳极的判断,电极反应式、电解反应方程式的书写,溶液中离子浓度变化及有关计算等。

;2.“5点”突破电解综合应用题

(1)分清阴、阳极,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,两极反应为“阳氧阴还”。

(2)剖析离子移向,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极。

(3)注意放电顺序,正确判断放电的粒子或物质。

(4)注意介质,正确判断反应产物,酸性介质不出现OH-,碱性介质不出现H+;不能想当然地认为金属作阳极,电极产物为金属阳离子。

(5)注意得失电子守恒和电荷守恒,正确书写电极反应式。

;命题探究

题组一电解原理在物质制备中的创新应用

例1以环戊二烯为原料利用电化学方法制备二茂铁[Fe结构简式为],制备装置和原理如下图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。

下列说法正确的是()

A.制备过程的总化学方程式为

B.电解液中通过0.2mol电子时,铁电极溶解的质量为5.6g

;C.Fe电极的电势高于Ni电极

D.电解液中加入少量水能够提高溴化钠的溶解度,提高电池的效率

;题组二电解原理在环境保护中的创新应用

例2镍离子和钴离子性质相似,工业上可通过电化学装置将废水中的Co2+和Ni2+分离,装置如图所示(已知:Co2+和乙酰丙酮不反应)。下列说法错误的是()

A.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜

B.通电过程中Ⅳ室内硫酸浓度逐渐增大

C.Ⅲ室中Ni2+参与的反应为

Ni2++2CH3COCH2COCH3+2OH-===Ni+2H2O

D.通电过程中N极每产生33.6L(标准状况)气体,双极膜内减少54gH2O

;【解析】题图为电解池,根据溶液中H+和OH-移动方向,可知石墨M为阳极,石墨N为阴极,Ⅱ室为原料室,Co2+、Ni2+进入Ⅲ室,Co2+和乙酰丙酮不反应,Ni2+和乙酰丙酮反应,膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜。根据分析可知,A正确;阴???的电极反应为2H++2e-===H2↑,Ⅳ室内消耗的H+的物质的量与由双极膜进入Ⅳ室的H+的物质的量相等,所以硫酸浓度不变,B错误;由题中信息可知,Ⅲ室中Ni2+参与的反应为Ni2++2CH3COCH2COCH3+2OH-===Ni(CH3COCHCOCH3)2+2H2O,C正确;通电过程中N极每产生33.6L(标准状况)气体,即1.5molH2,则双极膜内有3molH+进入Ⅳ室,有;3molOH-进入Ⅲ室,故双极膜内减少3molH2O,即减少54gH2O,D正确。

;题组三电解原理在“碳中和”中的创新应用

例3[2025·艾青中学模拟]科学家设计了一种电解装置,能将甘油(C3H8O3)和二氧化碳转化为甘油醛(C3H6O3)和合成气,装置如下图所示。下列说法正确的是()

A.催化电极b应与电源正极相连

B.电解一段时间后,催化电极b附近的pH增大

C.催化电极a上发生的电极反应式:C3H8O3-2e-+===C3H6O3+CO2+H2O

D.当外电路转移4mol电子时,生成的合成气在标准状况下的体积为22.4L

;强化专练

1.我国科学家利用铜催化剂催化电解碱性甲醛溶液实现阴、阳两极同时制氢,其原理如图所示。电解过程中,电极b上同时产生H2与HCOO-的物质的量之比为1∶2。下列说法错误的是()

A.电极a连接电源的负极

B.电极b上的电极反应式为2HCHO+4OH--2e-

===2HCOO-+H2↑+2H2O

C.电解过程中a、b两极产生H2的体积比为1∶1;D.电解过程共收集到H222.4L(标准状况),则通过阴离子交换膜的OH-为2mol

【解析】由题意可知,此装置为电解装置,电极a上是水得到电子生成H2和OH-,电极b上是HCHO的碱性溶液发生反应生成H2和HCOO-,根据电解池中阳极失去电子和阴极得到电子可以判断出电极a是阴极,电极b是阳极。电极a是阴极,所以连接电源负极,A正确;电极b是阳极,且溶液是碱性的,因此电极反应式为2HCHO+4OH--2e-===2HCOO-+H2↑+2H2O,B正确;电解过程中电极a上产生1个H2得到2个电子,电极b上产生1个氢气失去2个电子,因此电解过程中a、b两极产生H2的

;量一样,相同条件下产生气体的体积一样,C正

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