2025高考冲刺 预测 化学一 热点9 反应热与反应历程（含解析）.docxVIP

热点9反应热与反应历程

考向1反应热盖斯定律

【真题研磨】

典例(1)(2024·安徽选择考)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)Y(g)(ΔH10),Y(g)Z(g)(ΔH20),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是(B)

(2)(2024·广东选择考节选)酸催化下NaNO2与NH4Cl混合溶液的反应(反应a),可用于石油开采中油路解堵。

反应a:NO2-(aq)+NH4+(aq)===N

已知:

则反应a的ΔH=ΔH1-ΔH2-ΔH3+ΔH4。?

【审答思维】

(1)图表分析第1题

(2)题干划线部分关键信息解读

关键信息

信息解读

ΔH10

说明X(g)Y(g)为放热反应,反应物的能量高于生成物的能量

ΔH20

说明Y(g)Z(g)为放热反应,反应物的能量高于生成物的能量

【失分警示】(1)第(1)题的失分点是反应初始阶段,第二个反应的速率小于第一个反应,是由于第二个反应的活化能高于第一个反应。若该信息不明确,本题将会作出错误的选择;

(2)第(2)题的失分点是不能灵活使用盖斯定律计算反应热。

【考场技法】

1.反应热的计算方法

(1)ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量

(2)ΔH=断键吸收能量-成键放出能量=正反应活化能-逆反应活化能

(3)ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能

2.利用盖斯定律计算反应热的思维模型

(1)根据待求热化学方程式中的反应物和生成物找出可用的已知热化学方程式;

(2)根据目标热化学方程式调整可用热化学方程式的化学计量数,确定ΔH的符号和数值;

(3)将调整好的热化学方程式和ΔH进行运算,最终确定目标热化学方程式的ΔH。

【多维演练】

1.★★(键能型求算反应热)肼(H2N—NH2)是一种高能燃料,共价键的键能与热化学方程式信息如表:

共价键

N—H

N—N

O=O

O—H

键能/(kJ·mol-1)

391

161

498

463

热化学方程式

N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH=-570kJ·mol-1

则2N(g)===N2(g)的ΔH为(B)

A.+1882kJ·mol-1B.-941kJ·mol-1

C.-483kJ·mol-1 D.-1882kJ·mol-1

2.★★(叠加型求算反应热)环氧乙烷()可用作生产一次性口罩的灭菌剂,工业上常用乙烯氧化法生产环氧乙烷,其原理是2CH2CH2(g)+O2(g)2(g)ΔH。已知下列两个反应,则ΔH为(B)

①CH2CH2(g)+3O2(g)2CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1323kJ·mol-1

②(g)+52O2(g)2CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1218kJ·mol-1

A.+210kJ·mol-1 B.-210kJ·mol-1

C.-175kJ·mol-1 D.-105kJ·mol-1

3.★★★(能量与反应历程变化图求算反应热)标准状况下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如图所示(已知O2和Cl2的相对能量为0),下列说法错误的是(D)

A.E6-E3=E5-E2

B.可计算Cl—Cl键能为2(E5—E6)kJ·mol-1

C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程Ⅱ=历程Ⅰ

D.历程Ⅰ、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为ClO(g)+O(g)===

O2(g)+Cl(g)ΔH=(E4-E5)kJ?mol-1

考向2反应历程的微观分析

【真题研磨】

典例(2024·北京等级考)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是(C)

A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ

B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物

C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化

D.对于生成Y的反应,浓H2SO4作催化剂

【审答思维】题干划线部分关键信息解读

关键信息

信息解读

产物稳定性

产物的能量越低,越稳定?

反应速率

活化能越小,反应速率越快?

催化剂

催化剂在反应前存在,反应过程中消耗掉,反应后又生成等量的该物质

【失分警示】本题的易错点为C项,若环上原子形成大π键,则参与形成大π键的原子均为sp2杂化,由于M中与—NO2相连的C原子,形成4个共价键,因此该原子为sp3杂化,M中的大π键发生改变。

【考场技法】

1.反应历程概念和规律

(1)催化剂先参与反应消耗后生成,即“先进后出”;中间产物先生成后参与反应消耗,即“先出后进”;

(2)活化能越大,该步骤反应速率越慢,反应速率最慢的一步称为决速步。

2.催化剂改变反应历程示意图

(1)E1和E2分别是非催化反应正、逆反应