基因突变与染色体变异 (2).pptVIP

单倍体是高度不育的。得到不同染色体数目的二分子细胞的频率符合二项式分布。玉米n=10，后期I10个单价体同往一极的频率为(1/2)10×(1/2)0=1/1024。由于有单价体的丢失，实际频率更低。第63页，共120页，星期日，2025年，2月5日曼陀罗(n=12)一倍体花粉母细胞后期Ⅰ染色体的分离11-110-29-38-47-56-6观察数1312193827100预期数1311243923100第64页，共120页，星期日，2025年，2月5日自然界中有些单倍体是正常的生命个体。蜜蜂、蚂蚁、白蚁的雄性个体。在产生精子时，精母细胞减数分裂的第一次分裂，所有染色体进入二分子的一极。称为假减数分裂。第65页，共120页，星期日，2025年，2月5日多元单倍体的减数分裂同源双单倍体的减数分裂是正常的，与二倍体相同，最后产生正常的一倍性♀♂配子。异源多元单倍体与一倍体情况相似，Chr不能配对。第66页，共120页，星期日，2025年，2月5日单倍体的应用1、加速基因的纯合速度2、研究基因的性质和作用3、研究染色体之间的亲缘关系第67页，共120页，星期日，2025年，2月5日第3节非整倍体aneuploid超倍体hyperploid亚倍体hypoploid第68页，共120页，星期日，2025年，2月5日超倍体和亚倍体：比正常染色体数（2n）增加一个或几个Chr的生物体或细胞称为超倍体(hyperploid)。而减少一个或几个Chr的生物体或细胞称为亚倍体(hypoploid)。第69页，共120页，星期日，2025年，2月5日非整倍体的分类亚倍体hypoploid单体2n-1monosomic双单体2n-1-1dimonosomic缺体2n-2nullisomic超倍体hyperploid三体2n+1trisomic双三体2n+1+1ditrisomic四体2n+2tetrasomic第70页，共120页，星期日，2025年，2月5日常见的非整倍体类型第71页，共120页，星期日，2025年，2月5日一、三体和三体分析三体种类初级三体的来源初级三体的细胞学行为、传递和遗传效应三体的基因分离三体分析三体在育种上的利用第72页，共120页，星期日，2025年，2月5日三体trisomic细胞内增加了一条Chr，2n＋12n＋1＝nⅡ＋Ⅰ＝（n－1）Ⅱ＋Ⅲ第73页，共120页，星期日，2025年，2月5日三体种类初级三体(primarytrisomic)：额外Chr是该物种中正常Chr之一。次级三体(secondarytrisomic)：额外Chr是该物种染色体组中正常Chr的一个臂的等臂Chr。三级三体(tertiarytrisomic)：额外Chr是一条易位Chr(由两条非同源Chr的一部分组成)。端三体(telotrisomic)：额外Chr是一条端着丝粒Chr。第74页，共120页，星期日，2025年，2月5日常见的三体类型第75页，共120页，星期日，2025年，2月5日初级三体的联会和分离主要有2种联会方式：联会成1Ⅱ＋Ⅰ，2/1分离联会成Ⅲ，2/1或1/1分离Chr在任何一个特定区间上，都只是两两配对。在三价体内，每两个Chr之间都只是部分联会。第76页，共120页，星期日，2025年，2月5日三体的联会和分离第77页，共120页，星期日，2025年，2月5日后期I的分离和配子育性后期I有两种分离可能：1/1分离2/1分离得到一条Chr的二分子发育成平衡配子，功能正常，得到两条Chr的二分子发育成n+1配子，在遗传上不平衡。第78页，共120页，星期日，2025年，2月5日初级三体中额外染色体的传递初级三体中额外染色体如果与正常二体有着相同的传递能力，则：(2n+1)×2n或2n×(2n+1)子代中2n、（2n+1）个体应该相等(2n+1)个体自交，子代中2n、(2n+1)、(2n+2)应该1:2:1但实际上，(2n+1)×2n的后代中，2n明显多于(2n+1)。2n×(2n+1)子代中，(2n+1)个体很少(2n+1)个体自交或互交，(2n＋2)个体极少初级三体中额外Chr经♀配子传递的频率高于经♂配子传递的频率。第79页，