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高等工程热力学,苏长荪,西安交;实际气体的热力学性质与过程(;第一章实际气体状态方程;主要内容气体分子间的相互作用力;第一节气体分子间的相互作用力和;理想气体状态方程:仅反映;一气体分子间的相互作用力;一气体分子间的相互作用力相斥;静电力:指分子的永久偶极矩间的;-e+e电子云-e+e电子;-e+e-e+e电子云电子;-e+e电子云核-e+e电;⑴静电力(葛生力)分子由带正;-e+e电子云-e+e电子;当两个偶极矩方向相同时,相互作;⑵诱导力(德拜力)分子;-e+e-e+e电子云电子;⑶色散力(伦敦力)非极性分子在;-e+e电子云核-e+e电;范德瓦尔斯力的分配表分子偶极矩;2.氢键工程中常遇到的介质中;3.相斥力分子距离很小时产生相;-e+e电子云核-e+e电;二实际气体的区分极性气体极性;流体极性判别式(pitzer提;第二节实际气体与理想气体偏差的;一P-V-T关系图显示的实际;图1流体压缩因子和对比温度;穿过两相区过临界点实际气体比容;二、实际气体状态方程的一般热力;图2;图2;第三节维里状态方程;理论分析;实际气体状态方程:压缩因子:实;一维里方程的形式卡莫凌-昂尼;其他形式:或其中:(6a)(6;二、截断型维里方程或当很;图1流体压缩因子和对比温度;B的表达式采用倒幂次形式:01;当p0.5pC时,二阶维里方;三维里系数的微观解释p低时,;四第二维里系数(12)非极性;极性气体(滑蒂勒方法):(1;第四节二常数半经验方程;理想气体气体分子不占有容积;气;一范德瓦尔斯方程(14);用这种方法求和的值,仅;表明所有纯质临界压缩因子相同,;二RK方程RK;logo或者:适用:非极性流;其中:式中,和也是两个;三RKS方程为了提高;适用范围:非极性流体或轻微极性;RKS的其他形式:(20);四PR方程(1976年)P;PR方程和RK方程不同之处在于;以上方程都不适用于量子气体及强;logo第五节多常数半经验方程;一贝蒂-布里奇曼方程B反应分;考虑到运动较慢的分子相互碰撞时;logo常数;二BWR方程适用范围:烃类气;三、马丁—候方程(1955)l;第六节对比态原理和气体对比态状;一对比态原理所有参数采用对比;对比参数满足对比态原理,遵循相;二偏心因子的计算方法(26);三L-K(李-凯斯勒)方程;L-K方程表达式为上式;表1L—K方程的常数常数;计算过程:将简单流体的常数代入;无标题;无标题;L-K方程的优点只需要知道物质;01徐忠方程(1989)02严;总结L-K方程和BWR方程用;第六节实际气体混合物;一道尔顿、亚麦加特定律对于理;A+BA气体B气体;对于理想气体:亚麦加特定律(分;A+BA气体B气体;道尔顿定律:其中并非分压力。;01亚麦加特定律:02其中;道尔顿、亚麦加特定律应用于实际;图3为用几种混合法则计算混;特点:压力低时,Z值随压力增加;对实际气体混合物,若气体间不起;三混合法则1维里方程的混合;二阶维里方程:(12)非极性或;无标题;2范德瓦尔斯方程及RK方程;混合物常数和采用以下;也可用柏拉斯尼茨-崔法则:(3;3RKS方程的混合法则(3;4PR方程的混合法则为二元;3、其它状态方程的混合法则洛伦;适用:线性组合:主要和分子;四混合气体的假临界常数在应用;L-K方程表达式为式中;(1)凯法则应用条件:(35;适用于混合气体中二组元的临界压;(3)李-凯斯勒混合法则(应用
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