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临床血常规、CRPC反应蛋白、SAA血清淀粉样蛋白A等新三大常规在临床应用价值
C反应蛋白
CRP(C反应蛋白):这是一种急性时相反应蛋白,通常在感染发生后6-8小时开始升高,24-48小时达到顶峰。CRP的升高幅度与细菌感染的严重程度相关。
是鉴别细菌感染与病毒感染的指标,病毒感染时CRP一般不增高,但在自身免疫性疾病时也增高。临床应用相当广泛,包括急性感染性疾病的诊断和鉴别诊断,手术后感染的监测;抗生素疗效的观察;病程检测及预后判断等。
CRP检验的原理是通过特异性抗体识别并结合样本中的CRP,然后通过物理或化学的方法(如浊度变化、颜色变化、荧光或放射性信号的检测)来定量CRP的浓度。这些方法的选择取决于实验室的设备、所需检测灵敏度和特异性以及检测速度的要求。
CRP的主要特点:
1.**急性期反应**:
CRP是在炎症或组织损伤后由肝脏迅速合成的,是急性期反应的一部分。
2.**非特异性炎症标志**:
CRP是一种非特异性的炎症标志物,它的水平可以反映体内的炎症状态,但不能确定炎症的具体原因。
3.**升高迅速**:
在炎症发生后,CRP的水平可以在几小时内迅速升高,并在炎症消退后迅速下降。
4.**浓度变化范围大**:
正常情况下,人体血液中的CRP浓度很低,通常小于10mg/L。在炎症状态下,CRP的浓度可以显著升高,有时可超过100mg/L。
5.**生物学功能**:
CRP可以结合细菌的磷脂酰胆碱,从而激活补体系统,促进吞噬细胞的吞噬作用,增强机体的天然免疫反应。
它还可以与凋亡细胞和损伤细胞结合,参与清除这些细胞的过程。
6.**与心血管疾病相关**:
CRP水平的持续轻度升高与心血管疾病的风险增加有关,被认为是心血管疾病的一个独立危险因素。
7.**检测简便**:
CRP的检测相对简单,可以在临床实验室中通过多种方法进行,包括免疫比浊法、ELISA等。
8.**预测价值**:
在某些情况下,CRP的升高可以预测疾病的进程和治疗效果,例如在感染、自身免疫疾病和某些类型的癌症中。
9.**个体差异**:
虽然CRP是炎症的一个通用指标,但不同个体的基础CRP水平可能有所不同,这可能受到遗传、环境因素和健康状况的影响。
10.**与其他炎症标志物的关系**:
CRP与其他炎症标志物(如红细胞沉降率ESR)有一定的相关性,但它们反映的是不同的生理过程。
了解CRP的这些特点有助于临床医生在诊断和治疗疾病时更准确地解读CRP的检测结果。
健康状况下的CRP正常范围:
临床上一般<10mg/L为正常,连续结果的前后比较更有意义。
所有年龄段
<6mg/L(平均低于1mg/L)
新生儿:
<2mg/L(平均0.32mg/L)
儿童:
<2.2mg/L(平均0.16mg/L)
成年男性:
<5.2mg/L(平均0.5.5mg/L)
女性:
<4.6mg/L(平均0.42mg/L)
吸烟者:
中值为11.5mg/L
孕妇:
<20mg/L
病人的年龄、营养状况、不良习惯、激素水平及疾病持续时间和感染类型、特别是对怀孕期妇女等因素,CRP的基线水平都会受到影响,所以应当结合临床的同时能够参考更敏感的指标综合判断。
血清淀粉样蛋白A(SAA)
1、是一种急性时相蛋白,在肝脏中合成,并与血浆高密度脂蛋白(HDL)结合,与CRP相仿,用以评估急性时相反应进程。
2、正常情况下血浆含量很少,当机体受到病毒、细菌、支原体、衣原体等抗原刺激后,肝脏合成大量的SAA入血。当抗原清除后则迅速下降。
3、SSA是个灵敏的参数,它在炎症反应大约5-6h后开始升高,且上升时间早于CRP,病毒感染时上升显著,病原清除后,SAA又迅速降至正常水平,因此可作为反应集体感染和炎症控制的敏感指标。
4、广泛应用于感染性疾病辅助诊断、冠心病风险预测、肿瘤患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。
临床上一般SAA浓度<10mg/L为正常,与CRP参考范围一致。
SAA的特点:
1、急性时相反应蛋白。
2、感染、炎症、外伤、肿瘤—→肝脏分泌,5-6h内升高约1000倍反应机体炎症状态的敏感指标。
3、半衰期只有50min—→炎症反应控制后,迅速降至正常水平炎症恢复的评价指标。
4、增高幅度反映病情严重程度。
SAA应用体会
1、快速诊断细菌和病毒感染的新试验。
2、与病毒感染的相关性更高。
3、升高与疾病的严重程度呈正相关。
4、在特殊病毒感染、风湿性疾病如:手足口病、EB病毒感染、CMV感染、轮状病毒感染、疱疹性口炎、川崎病等上升较显著。
5、知道临床治疗和判断预后。
6、与CRP联合检测能有效鉴别病毒和细菌感染,避免抗生素滥用。
7、poct及时检测,快速、精准。
CRP和SAA联合检测
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