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药物非临床研究管理;目录;01;国际GLP指导原则;国内法规框架解析;药物非临床研究机构需获得国家相关部门的认证和资格认定，具备从事药物非临床研究的条件和能力。;02;实验室设施与环境;;;03;动物模型选择标准;剂量范围;;04;急性毒理研究要点;长期毒性试验设计;通过动物试验，观察药物对生殖系统的毒性影响，包括对生育力、生殖行为及生殖器官的影响。;05;;数据核查;电子记录保存规范;06;人工智能与自动化;国际标准协调方向;动物伦理发展动态;THANKS
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