伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptxVIP

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二.孟德尔遗传规律的现代解释

决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同

性状的遗传因子自由组合

孟德尔所说的一对遗传因子：

就是位于一对同源染色体的一对等位基因

孟德尔所说的不同对的遗传因子：

就是位于一对非同源染色体的一对非等位基因;

中，独立地随配子传给后代。

D

D

1

D

D

1

1

2

d

d

2

d

d;

等位基因分离过程：

ATa

精原细胞;

A

A

Aaa

B

BBbb

B

aya

B

a

B;

孟德尔遗传定律的实质

基因分离定律的实质是：

在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具

有一定的独立性减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

基因自由组合定律的实质是：位手非同源染色体上

非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，

同源染色体上的等位基因分离的同时，

非同源染色体上的非等位基因自自由组合。;

内容：基因在染色体上

依据：基因和染色体存在着明显的平行关系;

第三节伴性遗传;

问题探讨：

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出

O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

讨论：;

经科学研究发现，人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与

果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传

学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性?

伴性遗传还有哪些特点?;

一、伴性遗传

1、概念：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与

性别相联系，这种现象叫伴性遗传。

性染色体决定性别

基因性状

若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。;

一、伴性遗传

2、性别决定方式

(1)XY性染色体决定型：普遍???在于生物界

雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。(XY)

雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。(XX);

一、伴性遗传

2、性别决定方式

(2)ZW性染色体决定型：鸟禽类、(鳞翅目)蛾、蝶

雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。(ZZ)

雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。(ZW);

二、人类红绿色盲

X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。

Y非同源区段

XYX和Y同源区段

Y

X非同源区段;

X染色体一定比Y染色体大吗?

果蝇的Y染色体比X染色体大;

二、人类红绿色盲

1792年，英国人道尔顿(1766-1844)在观

察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天

和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和

他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一

种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史

上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，

执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。;

讨论

1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上?

2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?

3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代

1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?;

分析人类红绿色盲

工

12

Ⅱ

1乙3456

Ⅲ;

2

1乙3456

Ⅲ

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