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2024年药剂学复习题（附答案解析）

一、单选题（共60题，每题1分，共60分）

1.在控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是()

A、助悬剂

B、增塑剂

C、成膜剂

D、乳化剂

E、致孔剂

正确答案：E

答案解析：PEG（聚乙二醇）是水溶性物质，在控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG可作为致孔剂，在包衣膜上形成微孔，使药物能够通过这些微孔缓慢释放出来。助悬剂主要是增加混悬液稳定性；增塑剂一般是增加包衣膜柔韧性等；成膜剂是形成包衣膜的主要成分；乳化剂用于乳化体系，均不符合加入PEG的目的。

2.热原是微生物的代谢产物，()产生的热原致热能力最强

A、革兰阳性杆菌

B、革兰阳性球菌

C、酵母菌

D、革兰阴性杆菌

E、霉菌

正确答案：D

答案解析：热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生热原，其中革兰阴性杆菌产生的热原致热能力最强，因为革兰阴性杆菌细胞壁的脂多糖结构是热原的主要成分，其致热活性比其他微生物产生的热原更强。而革兰阳性杆菌、革兰阳性球菌、霉菌、酵母菌产生热原的能力相对较弱。

3.清除率()

A、Cl=KV

B、t1/2=0.693/K

C、F

D、Vd=Xo/Co

E、AUC

正确答案：A

答案解析：清除率（Cl）是指机体在单位时间内将多少升体液中的药物清除干净，其计算公式为Cl=KV，所以清除率（Cl）大于Cl=KV，A选项正确。t1/2=0.693/K是药物半衰期的计算公式，与清除率无关，B选项错误。F是生物利用度，与清除率概念不同，C选项错误。Vd=Xo/Co是表观分布容积的计算公式，与清除率无关，D选项错误。AUC是血药浓度-时间曲线下面积，与清除率没有直接的比较关系，E选项错误。清除率的定义和计算与相关药代动力学参数密切相关，本题通过对各选项所涉及概念与清除率概念的对比来得出答案。

4.用于O/W型乳剂型基质乳化剂()

A、植物油

B、司盘类

C、羊毛脂

D、凡士林

E、三乙醇胺皂

正确答案：E

答案解析：三乙醇胺皂是常用的O/W型乳剂型基质乳化剂。司盘类是W/O型乳化剂。植物油、羊毛脂、凡士林可作为油脂性基质，不能作为乳化剂。

5.硫代硫酸钠在注射剂中作()

A、乳化剂

B、等渗调节剂

C、抗氧剂

D、pH调节剂

E、局部止痛剂

正确答案：C

答案解析：硫代硫酸钠具有较强的还原性，在注射剂中可作为抗氧剂，防止药物被氧化。

6.冷冻干燥实质上是()

A、升华干燥

B、固态干燥

C、低温干燥

D、冰点干燥

E、真空干燥

正确答案：A

答案解析：冷冻干燥是将物料先冻结至冰点以下，使水分变为固态冰，然后在较高真空下将冰直接升华为水蒸气而除去，所以冷冻干燥实质上是升华干燥。

7.生物药剂学主要是研究药物的()

A、体内过程

B、吸收过程

C、分布过程

D、代谢过程

E、排泄过程

正确答案：A

答案解析：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物疗效之间关系的科学。其研究内容不仅仅局限于吸收、分布、代谢或排泄的某一个过程，而是整体的体内过程。所以主要研究药物的体内过程，答案选A。

8.浸提药材时()

A、粉碎度越大越好

B、温度越高越好

C、时间越长越好

D、溶剂pH越高越好

E、浓度差越大越好

正确答案：E

答案解析：浸提过程中，浓度差越大，扩散推动力越大，有利于提高浸出效率，浸提效果越好。粉碎度太大可能会影响后续操作及杂质含量等；温度过高可能导致有效成分被破坏等；时间过长也可能导致成分损失等；溶剂pH过高同样可能影响成分稳定性或产生其他问题，所以A、B、C、D选项均不正确。

9.树脂类药材，胶质较多药材()

A、蒸罐

B、水飞法

C、低温粉碎

D、混合粉碎

E、单独粉碎

正确答案：C

答案解析：树脂类药材、胶质较多药材若采用水飞法，胶质会包裹药粉影响操作且不易分离；混合粉碎可能导致粘性过大影响粉碎效果；单独粉碎对于此类药材不是最佳选择；蒸罐主要用于处理动物药等质地坚硬、粘性大的药材，但题干中未提及动物药，且不是针对树脂类和胶质多药材的通用最佳方法。而低温粉碎可避免胶质等因受热变软发粘，有利于粉碎，所以这类药材适合低温粉碎。

10.下列哪种表面活性剂具有昙点()

A、十二烷基硫酸钠

B、司盘

C、三乙醇胺皂

D、泊洛沙姆

E、吐温

正确答案：E

答案解析：昙点是某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的特性，吐温类属于此类表面活性剂，具有昙点；十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂；三乙醇胺皂是阴离子型表面活性剂；司盘类是脂肪酸山梨坦类，属于非离子型表面活性剂，但没有昙点；泊洛沙姆虽也是非离子型表面活性剂，但一般不提及昙点这一特性。

11.关于全身作用栓剂的作用特点的错误叙述是()

A、药物不受