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哈尔滨理工大学工学硕士学位论文
MCdS(M=Mn、Ni、Co)及其异质结的构筑
x1-x
与光催化性能的研究
摘要
随着国家“双碳”战略的实施,对水污染的治理也提出了更高的要求。
半导体光催化技术具有绿色无污染及高效的优点在污水处理领域备受关注。
近年来,CdS光催化材料因其带隙相对较窄、光吸收能力强在光催化领域受
到广大学者的青睐,然而纯CdS光生载流子易复合且存在光腐蚀,所以光催
化效果并不理想。为改善CdS的光催化性能,研究其改性机制,本论文采用
过渡金属(Mn、Ni、Co)掺杂CdS提高其光催化性能并改善光腐蚀,将光
催化性能最佳的MCdS(M=Mn、Ni、Co)与具有层状结构的BiMoO、BiOI
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和BiOI复合构筑异质结,进一步提高光催化活性。通过XRD、SEM和TEM
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研究样品的物相组成及形貌,利用UV-VisDRS、PL和电化学对样品的光吸
收能力、带隙、光生载流子复合率进行研究,依据光催化降解亚甲基蓝(MB)
评估样品的光催化性能,最后通过捕获剂实验结合样品的能带结构探讨了
MCdS(M=Mn、Ni、Co)和复合材料的光催化机理。
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通过水热法制备了立方闪锌矿相的MnCdS、六方纤锌矿相的NiCd
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S和CoCdS光催化剂,光催化实验中240min时MnCdS对50mL的
xx1-x0.20.8
10mg/LMB光催化脱色率为90%,反应速率常数为0.00982min-1,是立方
闪锌矿相CdS的3.86倍。Ni0.06Cd0.94S和Co0.08Cd0.92S在240min时对100
mL的10mg/LMB的光催化脱色率分别为91.3%和97.3%,反应速率常数
分别为0.01102min-1和0.01622min-1,是六方纤锌矿相CdS的4.42倍和6.5
倍。Mn、Ni和Co的掺入均使CdS的光催化稳定性有所提升,在MCdS
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光催化降解MB过程中主要的活性基团均为O2-·。过渡金属(Mn、Ni、Co)
的掺入增加了CdS的可见光吸收范围,促进了电子转移,抑制了光生载流子
的复合。
通过水热法将CoCdS与具有层状结构的BiMoO、BiOI和BiOI
0.080.922657
构筑异质结复合材料,三种复合材料的可见光吸收范围都有所增加,光催化
活性得到提高。10%-BiMoO/CoCdS、4%-BiOI/CoCdS和8%-
260.080.920.080.92
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哈尔滨理工大学工学硕士学位论文
BiOI/CoCdS在光催化降解100mL的20mg/LMB的实验中240min
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