口服液体制剂车间设计规范.pptx

下载文档

4
0
约小于1千字
约 27页
2025-06-11 发布于黑龙江
举报
版权申诉
保障服务

口服液体制剂车间设计规范.pptx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

口服液体制剂车间设计规范;目录;01;制剂生产流程概述;GMP规范核心要求;产能与设备匹配原则;02;洁净区与非洁净区划分;人流物流单向流动设计;设备间距与操作空间标准;03;配液系统关键参数;灌装联动线配置方案;灭菌工艺验证要点;04;在线检测设备布局;取样点分布逻辑;环境监测系统集成;05;危化品分类存储;废液处理系统配置;防爆与通风联动方案;06;自动化控制模块设计;数据追溯系统架构;能源管理优化策略;感谢观看