DB13T 2598-2017 花生品种真实性与纯度鉴定 SSR法.pdfVIP

ICS67.060

B22

DB13

河北省地方标准

DB13/T2598—2017

花生品种真实性与纯度鉴定SSR法

2017-11-22发布2017-12-22实施

河北省质量技术监督局发布

DB13/T2598—2017

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由河北农业大学提出。

本标准起草单位：河北农业大学。

本标准主要起草人：杨鑫雷、刘立峰、崔顺立、郭丽果、陈焕英、穆国俊、李洪珍。

I

DB13/T2598—2017

花生品种真实性与纯度鉴定SSR法

1范围

本标准规定了利用SSR标记对花生品种真实性与纯度进行鉴定的术语和定义、原理、试剂材料、操

作程序、数据分析和判定规则。

本标准适用于利用SSR法对花生品种真实性与纯度鉴定的试验过程。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T3543.2-1995农作物种子检验规程扦样

GB/T3543.4-1995农作物种子检验规程发芽试验

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

品种真实性(VarietalGenuineness)

供检品种与文件记录(如标签等)是否相符。

3.2

品种纯度(VarietalPurity)

品种在特征特性方面典型一致的程度，用供检样品中本品种的种子数占样品种子总数的百分率表

示。

3.3

简单重复序列SSR(SimpleSequenceRepeat)

基因组中以几个核苷酸(一般为2个~6个)为重复单元的长达几十至几百个核苷酸的串联重复序

列，又称微卫星标记。

注：由于基本单元重复次数的不同，形成了SSR长度的多态性。

3.4

聚合酶链式反应PCR(PolymeraseChainReaction)

一种用于在体外扩增DNA序列的技术程序。

注：模板DNA经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜温度下，两条引物分别与DNA模板两条链上的一段互补

序列发生退火，并在DNA聚合酶的催化下以四种dNTP(deoxy-ribonucleosidetriphosphate,脱氧核苷三磷酸)为底

物，使退火引物延伸从而合成DNA。如此变性退火和合成DNA反复循环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几

何倍数扩增。

工

I

DB13/T2598—2017

3.5

引物Primer

结合在模板DNA上的互补短链，提供3′-OH末端作为DNA合成的起点，延伸合成模板DNA的互补

链。

3.6

核心引物CorePrimer

SSR标记分析优先选用多态性高、稳定性好，