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2025年南阳市西峡县食品药品监督管理局招聘试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当依照（）从事生产经营活动，保证食品安全，诚信自律，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。

A.法律、法规和食品安全标准

B.食品生产经营者要求

C.企业食品安全管理制度

D.以上都不是

答案：A。依据《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，以保障食品安全并承担相应责任。

2.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）。

A.用法、用量和注意事项

B.药品的副作用

C.药品的价格

D.药品的有效期

答案：A。药品经营企业销售药品时准确无误地说明用法、用量和注意事项是保障用药安全有效的重要环节。

3.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过（）证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。

A.感官评估

B.风险评估

C.生产实践

D.群众认可

答案：B。食品添加剂需经过风险评估证明安全可靠，才能列入允许使用范围，以确保其使用不会对人体健康造成危害。

4.开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构

C.县级以上药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：B。根据相关规定，开办药品零售企业，由设区的市级药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准并发证。

5.食品生产企业应建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，进货查验记录保存期限不得少于产品保质期满后（）；没有明确保质期的，保存期限不得少于（）。

A.六个月，二年

B.一年，二年

C.二年，三年

D.三年，五年

答案：A。这是为了保证食品原料等来源可追溯，以便在出现问题时能及时进行调查和处理。

6.对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

答案：A。药品生产企业对其生产的药品质量负责，当怀疑药品有安全隐患时，应主动进行调查评估。

7.下列哪种情形的食品不属于禁止生产经营的食品（）。

A.超过保质期的食品

B.被包装材料、容器、运输工具等污染的食品

C.无标签的预包装食品

D.感官性状异常，但经检测符合食品安全标准的食品

答案：D。虽然感官性状异常可能提示食品存在一定问题，但经检测符合食品安全标准的食品不在禁止生产经营范围内。而超过保质期、被污染以及无标签的预包装食品都属于禁止生产经营的范畴。

8.药品广告审批机关是（）。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B。省级药品监督管理部门负责药品广告的审批工作，以确保药品广告的内容真实、合法。

9.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合（）要求。

A.不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年

B.不得少于一年

C.不得少于三年

D.永久保存

答案：A。和食品原料等进货查验记录保存期限要求一致，目的是保证食品质量的可追溯性。

10.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第三类医疗器械经营的企业，还应当建立（）。

A.销售记录制度

B.质量管理制度

C.售后服务制度

D.以上都是

答案：A。从事第三类医疗器械经营的企业建立销售记录制度，有助于对医疗器械的流向进行追溯，保障使用安全。

11.药品不良反应报告和监测是指（）。

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析、评价的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测涵盖了发现、报告、评价和控制等一系列过程，涉及药品生产、经营、使用等各个环节。

12.食品生产经营者在一年内累计（）次因违反《中华人民共和国食品安全法》规定受到责令停产停业、吊销许可证以外