护理物品交接流程标准化管理.pptx

护理物品交接流程标准化管理演讲人：日期:

目录CONTENTS01交接前准备规范02现场核对实施流程03登记与归档标准04问题物品处理程序05无菌物品专项管理06质量持续改进机制

01交接前准备规范

核对物品名称与规格仔细核对物品的名称、规格和数量，确保与交接清单一致。检查物品的完好性、清洁度等状态，确保物品处于可用状态。确认物品状态根据护理计划或医嘱，对需要交接的护理物品进行逐一核对，确保物品齐全。按照护理计划核对物品检查物品的有效期或使用期限，确保在有效期内使用。检查物品有效期物品清点标准操作

专用工具配备要求交接工具需按照规范使用，如记录交接时间、物品数量等信息。工具使用规范交接时必须配备专用的交接工具，如交接本、记录表等。交接专用工具定期对交接工具进行检查、维护和更新，确保其准确性和可靠性。工具定期维护

交接人员资质确认资质审核交接前需对交接人员的资质进行审核，确保具备相应的护理能力和技能。交接前需明确交接人员的职责和任务，确保交接工作的顺利进行。职责明确定期进行培训，提高交接人员的专业水平和责任意识，减少交接失误。交接人员培训

02现场核对实施流程

双人同步清点机制由两名护士或指定负责人同时进行物品清点，确保准确性。核对人员01采取逐一核对的方式，对照交接清单确认物品名称、规格、数量等信息。核对方法02核对完毕后，双方共同在交接记录表上签字，以示负责。核对记录03

密封性检查对于需要密封保存的物品，如无菌敷料、手术器械等，需检查包装是否完好、密封性是否可靠。特殊物品密封检查物品质量检查在密封状态下检查物品是否过期、受潮、变质等情况。密封记录将密封检查结果记录在交接记录表上，以便追溯。

标签检查检查物品包装上的有效期标签是否清晰、准确，确保物品在有效期内使用。标签记录将有效期核验结果记录在交接记录表上，以便跟踪和管理。有效期管理对于即将过期的物品，需提前进行预警、更换或报废处理。有效期标签核验

03登记与归档标准

采用电子记录系统，确保数据的实时性和准确性，便于查询和追溯。电子记录系统纸质记录备份双轨记录核对保留纸质记录作为备份，确保在电子系统出现故障时能够及时查阅。定期将电子记录与纸质记录进行核对，确保两者的一致性。电子/纸质双轨记录

在交接记录中详细备注异常情况，包括具体描述、发现时间、处理方式和责任人等。备注格式要求确保备注信息的保密性，仅供相关人员查阅，避免信息泄露。备注信息保密明确异常情况的标准和范围，如物品丢失、损坏、数量不符等。异常情况定义异常情况备注规范

交接单签字确认流程交接双方在交接前进行确认，确保交接物品的数量、种类和状态等信息一致。交接前确认交接双方在交接单上签字确认，表示对交接物品和交接记录的认可。签字确认签字后，交接双方对交接物品和交接记录负有责任，如有问题需及时沟通和解决。签字后责任

04问题物品处理程序

立即停止使用隔离处理评估影响紧急采购替换发现护理物品破损或污染，应立即停止使用，并报告相关人员。将问题物品与其他正常物品隔离，防止污染扩散或进一步损害。评估破损或污染对患者、环境和其他物品的影响，确定处理范围。如问题物品无法修复或清洁，应立即采购替换物品，确保工作正常进行。破损污染应急方案现数量差异时，立即报告上级主管或相关部门，以便及时调查处理。数量差异追溯机制差异报告定期对护理物品进行盘点，确保实际数量与记录相符，及时发现并处理差异。定期盘点通过交接记录、监控录像等手段，追溯数量差异的原因，并采取相应措施避免再次发生。追溯原因建立严格的物品交接记录，包括物品名称、数量、交接时间等信息。物品交接记录

设立隔离区在护理区域设立专门的隔离区，用于存放不合格的护理物品。不合格品隔离标准01标识清晰对不合格品进行清晰标识，避免误用或混淆。02严格管理对隔离区内的物品进行严格管理，禁止随意取用或处理。03及时处理根据不合格品的性质和程度，及时采取报废、退回供应商或重新处理等措施。04

05无菌物品专项管理

包装完整性检测检查包装是否破损在接收无菌物品时，应仔细检查外包装是否完整，有无破损、潮湿、变形等异常情况。01检查包装密封性确认包装密封良好，无漏气现象，以确保内部物品的无菌状态。02核对包装标识检查包装上的信息是否清晰、准确，包括物品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期及有效期等。03

灭菌标识检查检查物品上的灭菌标识是否清晰、完好，如变色、脱落等应及时更换。灭菌标识核查灭菌有效期核查根据物品的性质和灭菌方法，核查灭菌有效期是否符合要求，过期物品应重新进行灭菌处理。灭菌效果监测定期进行灭菌效果监测，确保灭菌质量达到标准，并保存相关记录。

根据无菌物品的特性，控制运送环境的温湿度，避免受潮、霉变等情况发生。温湿度控制在运输过程中，注意无菌物品的防震、防压、防摔等保护措施，确