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处方管理办法培训试题（有答案）

一、单选题（每题2分，共30分）

1.《处方管理办法》自（）起施行。

A.2007年5月1日

B.2007年3月1日

C.2007年1月1日

D.2006年12月1日

答案：A

解析：《处方管理办法》于2007年2月14日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。

2.处方是由（）开具的。

A.注册的执业医师和执业助理医师

B.注册的执业医师

C.执业药师

D.实习医生

答案：A

解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3

B.5；3

C.7；5

D.10；3

答案：A

解析：根据《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1；7

B.2；7

C.1；3

D.2；3

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

6.普通处方的印刷用纸为（）。

A.白色

B.淡红色

C.淡绿色

D.淡黄色

答案：A

解析：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

7.医师开具处方应当使用（）。

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.商品名、新活性化合物的专利药品名称

D.通用名、商标名

答案：B

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

8.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

解析：“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

10.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

11.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。

A.随时

B.立即

C.自决定之日起

D.自决定生效之日起

答案：D

解析：医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，自决定生效之日起，其处方权即被取消。

12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

13.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。