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特殊药品相关知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）

A.吗啡

B.哌替啶

C.芬太尼

D.氯氮?

2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.艾司唑仑

C.三唑仑

D.苯巴比妥

3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地省级卫生主管部门

B.所在地设区的市级卫生主管部门

C.所在地县级卫生主管部门

D.国务院卫生主管部门

5.毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营单位负责。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）极量。

A.1日

B.2日

C.3日

D.5日

7.放射性药品是指用于（）的放射性核素制剂或者其标记药物。

A.临床诊断或者治疗

B.科研

C.工业探伤

D.农业辐射育种

8.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或者专柜中

B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当符合安全要求，安装专用防盗门

C.第二类精神药品可以与普通药品混放

D.麻醉药品和精神药品的储存实行专人负责、专库（柜）加锁

9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.要求患者到其他医疗机构购买使用

D.立即自行配制

10.下列哪种药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志？（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.生物制品

C.抗生素

D.中药材

11.对已列入麻醉药品和精神药品目录的药品和其他物质，国家可以（）其麻醉药品和精神药品管理措施。

A.随时调整

B.每两年调整一次

C.每三年调整一次

D.不再调整

12.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）

A.运输证明

B.运输证明副本

C.驾驶证

D.行驶证

13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）

A.所在地药品监督管理部门

B.所在地卫生主管部门

C.所在地公安部门

D.上级主管部门

14.医疗用毒性药品生产记录应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

15.以下不属于毒性中药品种的是（）

A.砒霜

B.生马钱子

C.生甘草

D.生川乌

16.放射性药品的生产、经营单位，必须向（）申请，经审核批准后方可生产、经营。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

17.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

18.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

19.以下关于精神药品经营管理的说法，正确的是（）

A.第一类精神药品可以零售

B.第二类精神药品可以零售

C.第一类精神药品和第二类精神药品都可以零售

D.第一类精神药品和第二类精神药品都不可以零售

20.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存（）

A.1年备查

B.2年备查

C.3年备查

D.5年备查

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.特殊药品包括以下哪些类别？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

2.以下属于麻醉药品的特点的是（）

A.连续使用易产生身体依赖性

B.能成瘾癖

C.具有明显的镇痛作用

D.用于医疗目的时具有合法性

3.第一类精神药品的管理措施包括（）

A.定点生产

B.定点经营

C.专用账册管理

D.处方限量

4.医疗用毒性药品的管理原则包括（）

A.收购、经营由指定单位负责

B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

C.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程

D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

5.放射性药品的使用单位必须具备以下哪些条