临床胰腺神经内分泌肿瘤影像表现.docxVIP

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临床胰腺神经内分泌肿瘤影像表现

CT影像表现

平扫表现

-肿瘤大小与形态:pNETs大小差异较大,小的肿瘤直径可仅数毫米,大的可达十余厘米。肿瘤多呈圆形或椭圆形,边界清晰,当肿瘤较小时,表现为胰腺内的小结节影。较大的肿瘤形态可不规则,可呈分叶状。

-密度特征:大多数功能性pNETs较小,平扫时多与胰腺实质密度相近,不易发现。无功能性pNETs通常较大,平扫时多表现为等密度或低密度肿块,部分肿瘤内部可见坏死、囊变区,表现为更低密度影。少数肿瘤可出现钙化,钙化形态多样,可为点状、斑片状或不规则形。

增强扫描表现

-动脉期:pNETs多为富血供肿瘤,动脉期肿瘤明显强化,强化程度高于周围胰腺实质,呈高密度影。这是由于肿瘤内含有丰富的血窦,对比剂快速进入肿瘤血管所致。但也有少数肿瘤为乏血供,动脉期强化不明显。

-门静脉期和延迟期:随着时间延长,肿瘤强化程度逐渐下降,门静脉期肿瘤密度与胰腺实质趋于接近,延迟期肿瘤密度可低于周围胰腺实质。对于乏血供的pNETs,门静脉期和延迟期强化程度相对较弱,与周围组织的密度差异相对较小。

MRI影像表现

平扫表现

-T1WI信号:大多数pNETs在T1WI上表现为低信号,少数肿瘤因含有较多的脂肪或出血等成分,可呈高信号或混杂信号。较小的肿瘤信号相对均匀,较大的肿瘤内部信号不均匀,可见坏死、囊变区,表现为更低信号影。

-T2WI信号:pNETs在T2WI上多表现为高信号,边界清晰。肿瘤内部的坏死、囊变区在T2WI上呈更高信号。部分肿瘤周围可见环形的低信号影,可能与肿瘤周围的纤维组织增生有关。

-DWI表现:pNETs在DWI序列上通常表现为高信号,ADC值降低,提示肿瘤细胞密集,水分子扩散受限。DWI对发现小的pNETs有一定优势,可提高肿瘤的检出率。

增强扫描表现

-动态增强扫描:与CT增强扫描类似,pNETs在动态增强扫描的动脉期多表现为明显强化,门静脉期和延迟期强化程度逐渐下降。MRI增强扫描能更清晰地显示肿瘤的血供情况和边界,对于判断肿瘤与周围血管、组织的关系更有优势。

-特殊对比剂增强扫描:如使用肝胆特异性对比剂,pNETs在肝胆期多表现为低信号,有助于进一步鉴别诊断。

超声影像表现

二维超声表现

-肿瘤大小与形态:超声可显示胰腺内的肿瘤,较小的pNETs多表现为边界清晰的低回声结节,形态规则。较大的肿瘤形态可不规则,边界不清,可呈分叶状或浸润性生长。

-内部回声:大多数pNETs内部回声不均匀,可伴有钙化、液化、坏死等表现。钙化表现为强回声光团,后方伴有声影;液化、坏死区表现为无回声区。

-周围组织改变:较大的肿瘤可压迫周围组织和血管,导致胰腺周围血管移位、胆管扩张等表现。

彩色多普勒超声表现

-血流信号:pNETs内部血流信号表现不一,多数富血供肿瘤内部可见丰富的血流信号,呈树枝状或紊乱分布。乏血供肿瘤内部血流信号较少,仅在肿瘤周边可见少量血流信号。彩色多普勒超声可观察肿瘤的血流动力学变化,有助于判断肿瘤的良恶性。

特殊影像学检查表现

生长抑素受体显像(SRS)

-pNETs细胞表面通常表达生长抑素受体,SRS利用放射性核素标记的生长抑素类似物与肿瘤细胞表面的生长抑素受体结合,通过显像设备显示肿瘤的位置和分布。SRS对pNETs的诊断具有较高的灵敏度和特异性,尤其对于转移性pNETs的诊断价值更大。它不仅可以发现胰腺原发肿瘤,还能检测到全身其他部位的转移病灶,对于指导治疗和判断预后具有重要意义。

正电子发射断层显像(PET)

-18F-FDGPET:大多数高分化的pNETs对18F-FDG摄取较低,表现为低代谢或无代谢,而低分化的pNETs对18F-FDG摄取较高,表现为高代谢。因此,18F-FDGPET对于低分化pNETs的诊断和分期有一定价值,可帮助发现远处转移病灶。

-68Ga-DOTATATEPET/CT:68Ga-DOTATATE是一种新型的PET显像剂,它与生长抑素受体具有高亲和力。68Ga-DOTATATEPET/CT能够更敏感地检测pNETs,尤其是对于小的原发肿瘤和转移灶的检出率明显高于其他影像学检查方法。它可以全面评估肿瘤的分布情况,为治疗方案的制定提供重要依据。

不同类型pNETs的影像特点

功能性pNETs

-功能性pNETs通常较小,多在出现临床症状时被发现。例如胰岛素瘤,多为单发、边界清晰的小肿瘤,CT平扫时与胰腺实质密度相近,增强扫描动脉期明显强化。胃泌素瘤也多为较小的肿瘤,常位于十二指肠壁或胰腺内,影像表现与胰岛素瘤相似,但胃泌素瘤更容易发生肝转移。

无功能性pNETs

-无功能性pNETs通常较大,就诊时肿瘤直径多超过3cm。平扫时多表现为低密度肿块,内部可

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