2024-2025学年度执业药师经典例题【必考】附答案详解.docxVIP

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  • 2025-06-18 发布于山东
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2024-2025学年度执业药师经典例题【必考】附答案详解.docx

执业药师经典例题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是()

A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

B.降低血清糖原水平

C.增加胰岛素与靶组织的结合能力

D.对胰岛功能尚存的患者有效

E.对正常人血糖无明显影响

正确答案:E

2、(单选题)以非甾体抗炎药作为首选药物的病症是()

A.高热

B.肿瘤晚期疼痛

C.风湿、类风湿

D.感染性关节炎

E.平滑肌痉挛性疼痛

正确答案:C

3、(单选题)饮片贮存过程中,易泛油的是

A.乳香

B.牛膝

C.肉桂漂

D.麻黄

E.青皮

正确答案:B

4、(单选题)随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案:E

5、(单选题)某女,72岁,患有高、冠心病近日喘咳每涌痰黏色黄伴胸中烦闷身热有汗。舌红苔黄腻脉骨数中医辨证为痰热郁肺。不宜选用的中成药是

A.橘红丸

B.止嗽定瑞口服液

C.清肺抑火丸

D.蛇胆川贝液

正确答案:B

6、(单选题)5位是氨基取代的()

A.环丙沙星

B.加替沙星

C.司帕沙星

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星

正确答案:C

7、(单选题)关于青光眼治疗的说法,正确的是()。

A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物

B.推荐长期口服β受体阻断剂用于降眼压

C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向

D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼

E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼

正确答案:C

8、(单选题)医疗机构药师的主要工作职责不包括

A.结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究

B.从事儿科新药的研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治

正确答案:B

9、(单选题)下面有关苯二氮(艹卓)类药物的药理作用的描述,错误的是

A.抗癫痫作用

B.镇静催眠作用

C.中枢性兴奋作用

D.中枢性肌松作用

E.抗焦虑作用

正确答案:C

10、(单选题)急慢性功能性腹泻患者,首选()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案:C

11、(单选题)在处方组成中,用药方法属于()

A.处方前记的内容

B.处方正文的内容

C.处方后记的内容

D.处方中记的内容

E.处方附录的内容

正确答案:B

12、(单选题)甲苯法测定水分适合于

A.大黄

B.牛膝

C.党参

D.黄柏

E.丁香

正确答案:E

13、(单选题)不属于抑制胃酸分泌的抗溃疡药物是

A.西咪替丁

B.哌仑西平

C.三硅酸镁

D.奥美拉唑E

E.丙谷胺

正确答案:C

14、(单选题)与呋塞米同用会降低其利尿作用的是()

A.各种白酒

B.吸烟

C.食醋

D.食盐

E.茶叶

正确答案:B

15、(单选题)下列全麻药中,属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是

A.羟丁酸钠

B.麻醉乙醚

C.普鲁卡因

D.利多卡因

E.盐酸氯胺酮

正确答案:B

16、(单选题)水溶性基质的软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案:E

17、(单选题)某男,515。肢体关节紧痛,屈僻不利,痛有定处遇寒痛甚,痛处常有冷感。舌苔薄白,脉弦紧。诊断为痛痹,医师给予寒湿痹颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.黄酒织

D.姜汤

E.米汤

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品委托生产的中清和审批程序是

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局

E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符

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