2024-2025学年执业药师试题含答案详解（完整版）.docxVIP

执业药师试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）关于药物吸收的说法，正确的是

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案：A

2、（单选题）《新编药物学》属于()

A.药品集

B.药典

C.工具书

D.专着类

E.百科类

正确答案：A

3、（单选题）通过干扰虫体摄取葡萄糖，抑制虫体生长繁殖的是()

A.噻苯达唑

B.阿苯达唑

C.伊维菌素

D.噻嘧啶

E.枸橼酸哌嗪

正确答案：B

4、（单选题）对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素D2

D.维生素B2

E.维生素E

正确答案：D

5、（单选题）用于治疗鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的药品是

A.过氧乙酸溶液

B.酚甘油滴耳液

C.高锰酸钾溶液

D.苯酚溶液

E.碳酸氢钠滴耳液

正确答案：B

6、（单选题）药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

正确答案：A

7、（单选题）普朗尼克

A.吐温类

B.泊洛沙姆

C.司盘类

D.新洁尔灭

E.阴离子型表面活性剂

正确答案：B

8、（单选题）呼吸困难、胸闷、咳嗽、发绀属于

A.高血压的临床表现

B.糖尿病的临床表现

C.高脂血症的临床表现

D.消化性溃疡的临床表现

E.支气管哮喘的临床表现

正确答案：E

9、（单选题）溶液型气雾剂潜溶剂

A.氟里昂

B.CO2压缩气体C

C.丙二醇

D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

正确答案：C

10、（单选题）某男,72岁。口渴多饮、消瘦2年。曾住院治疗,诊断为2型糖尿病,长期服用西药降糖药。因症状控制不良,请中原诊洽。现患者烦渴引|饮消谷善饥,小便频数而多尿浊而黄。舌红苔薄黄,少津,脉数。中医辨证为

A.脾胃气

B.肾阴亏虚

C.阴虚囊热

D.阴阳两虚

E.气阴两虚

正确答案：C

11、（单选题）影响F和Ka的制剂因素不包括

A.药物的理化性质

B.药物的各种剂型

C.处方中的辅料

D.制剂的工艺过程

E.药物的相互作用

正确答案：E

12、（单选题）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

A.保证基本医疗保险用药的品种

B.保证基本医疗保险用药的质量

C.保证提供药品的合理使用

D.引入竞争机制

E.合理控制药品服务成本

正确答案：C

13、（单选题）为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案：E

14、（单选题）作用维持最长的巴比妥药物()

A.司可巴比妥

B.苯巴比妥

C.戊巴比妥

D.硫喷妥钠

E.异戊巴比妥

正确答案：B

15、（单选题）属于溶栓药的为()

A.维生素K

B..华法林

C.阿司匹林

D.氨甲环酸

E.尿激酶

正确答案：E

16、（单选题）关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充

B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D.压灌法设计简单，并可在常温下操作

E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多

正确答案：B

17、（单选题）检查维生素C中重金属时，若取样量为0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(1ml相当于0.01mg铅)()

A.0．1ml

B.0．2ml

C.0．4ml

D.1．0ml

E.2．0ml

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品生产企业产品质量管理文件包括

A.药品的申请和审批文件